衡阳招聘

工作职责

1、负责分析室日常管理

2、质量研发质量体系建立

3、新药研发项目中原料药及制剂的分析方法开发、质量研究、质量标准制定

4、熟悉GMP相关知识，处理研发及生产现场核查组的疑问

5、项目的立项调研工作，立项调研报告撰写、可行性建议

任职要求：

药剂、药物分析等相关专业博士及以上学历，在研发质量研究岗位有一定工作年限，熟悉新药研发法规文件，熟悉新药研发流程，能独立承担新药质量研究的技术和管理工作，有带团队的履历，有一定管理经验，按现行药品研发要求，承担新药质量标准、分析方法的建立及验证工作，对实验数据结果汇总、分析，撰写质量研究部分的申报资料，能指导其它分析人员的研发工作。

    海南碧凯药业有限公司坐落在“国际贸易岛”的省会城市——美丽的海口，成立于1993年。是国家高新技术企业、国家工商总局、守合同重信用单位、海口工业十佳企业。由海南碧凯药业有限公司、海南碧凯医药有限公司、海南碧凯药物研究所有限公司、海南回元堂药业有限公司、海南世保康医疗器械有限公司组成。
    碧凯具有明显的人才优势，包含留学欧、美、澳的博士后在内的各类专业技术人才及职业经理人近2000名，主要管理人员均有本科或研究生学历。
    生产基地在海口国家高新技术产业开发区药谷一路10号，占地134亩，建筑面积10多万平方米。可生产包括“脂微球”在内的注射剂、外用制剂、口服制剂、原料药等。
    高素质的人才、国内外一流的生产设备和检验仪器、确保产品合格率100%!
    碧凯以提高人类健康水平为己任，立足于品牌营销，致力于创建“百年碧凯”。目前，在全国31个省市自治区已组建了完善稳定的专业化、当地化、年轻化、正规化的营销网络，有力的保证了售后服务。
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    特别提示：近期有人冒用我公司名义，对应聘者进行简短电话面试后，即要求应聘者到指定地点接受培训。接到此类电话时，请及时拨打我公司人力资源部电话核实，切勿上当受骗。