衡阳招聘

主要工作职责：

1、检查 gmp、iso9000、iso14000、6s和产品工艺规程、smp、sop在制造部门的执行情况。

2、负责对半成品关键质量指标的检查和产品生产过程中关键工艺质量控制点的检查。

3、参与或组织开展不合格、缺陷与趋势等的调查评估并建立相应的纠正预防措施，监督跟踪纠正预防措施的落实情况。

4、提出相关变更申请，参与相关变更的风险评估，监督跟踪变更的落实情况，参与审核变更报告及变更有效性评估。

5、开展新进员工的上岗前培训及部门员工的日常培训。

6、根据gmp、6s、iso900等要求对生产现场的生产秩序、环境卫生、安全环保、状态标志及各类记录等进行检查。

7、负责空白记录的管理，统计，报印，领取及发放；批生产记录及生产现场各类辅助记录的检查、整理。

8、其他临时性工作。

任职资格：

1、药学及相关专业，大专及以上学历，有相同岗位工作经验2年以上。

2、熟悉药事法规、gmp、iso9000、iso14000、ohsas18000等相关知识。

3、具备计算机/自动化设备的应用知识和能力。

    浙江金华康恩贝生物制药有限公司是浙江康恩贝制药股份公司(1969年创立，2004年上市，股票代码600572）控股的一家专业化学制药公司。在特色化学原料药和冻干、缓控释制剂方面具有国内领先优势，是浙江省重点医药骨干企业和国家重点高新技术企业。
    公司生产基地位于***金华经济技术开发区，占地308亩(原有133亩，新增金西开发区175亩土地），总资产15亿元，年产值近13.3亿元。公司拥有员工1500余名，其中专业技术人员占60%。
    公司具较强的新药研究开发能力和科技成果转化能力。公司与中科院上海药物研究中心合作成立国家制剂工程中心浙江分中心，与中科院成都有机所合作成立浙江手性药物研发中心，与国外研发机构合资成立杭州法默凯医药科技有限公司，在海外成立美国康恩贝公司。先后形成了金艾康、金康速力、金奥康、阿乐欣、大观霉素、硫酸阿米卡星、阿奇霉素等品牌产品。
    公司制剂销售公司营销网络已辐射全国各大区域；原料药销售已与美国、意大利、德国、瑞士、巴西、印度、伊朗等多个国家和地区建立了长期稳定的合作关系。
    公司整体通过国家GMP认证、ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证，其中口服固体制剂生产线(含青霉素)通过欧洲GMP认证，原料药大观霉素生产线、阿立哌唑生产线等通过美国FDA和欧洲GMP认证。同时公司获得了中国化药行业协会两化融合标杆企业（全国共12家）的荣誉称号，并入选国家两化融合贯标试点企业（全国共502家），并获得两化融合管理体系证书。公司拥有国内领先的生产技术装备和一流的检测手段，运用全过程流程自动化系统，对公司生产经营的全过程进行信息化与自动化的管理，更好地满足客户需求。
    公司注重员工培训和持续教育工作，有完善的员工培训体系与人才梯队培养计划，对员工的专业技能和通用技能进行培训，并通过较完善的现代人力资源管理体系（HR），给员工提供了良好的发展空间，推动员工与公司共同成长。
    公司秉承着“诚实可信、敬业尽职”的精神，追求完美，创造一流企业，为员工幸福尽全心全力，为人类健康献至诚至爱。