衡阳招聘

【招聘公司】三生制药集团

【招聘岗位】全国市场准入部政府事务经理（两名）

【工作地点】北京、上海各一人

【薪资福利】五险一金+基本工资+各类补贴+奖金

【岗位要求】

1、本科及以上学历，药学及相关专业，3年以上药品注册工作经验；了解注册流程，对药监CDE网络熟悉，有国家药品注册经验、资源优先。

2、熟练掌握药品注册法律法规，并对研究院实验人员做相应的法律法规指导。

3、具有专业素养，清楚掌握待人接物的基本礼仪，思维清晰，有良好的表达和沟通能力，善于发现和解决问题；

4、具备较强的学习能力和执行力，富有团队协作精神，工作认真严谨、细致、主动。

【岗位职责】

1、负责公司产品（新药、仿制药、补充申请、产品维护申请等）注册工作。

2、负责国家有关部委（药监局药品审评中心、中保办、中检院、药典会、评价中心等）相关公司项目的沟通、交流工作。

3、协助公司其他部门有关国家部委的相关工作。

4、负责国家有关部委（药监局药品审评中心、中保办、中检院、药典会、评价中心等）的关系维护、协调工作。

5、负责领导临时安排的其他工作。

【公司信息】

中国生物制药的领军企业，亚洲***的生物制药公司

工业百强，研发20强

香港上市公司HK1530

    沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。
2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：*******，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。
    公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模***的专业化生物制药基地之一。
    三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。
三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名***；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。
    “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！