衡阳招聘

岗位职责：

1、协助部门领导做好质量管理工作，保证公司的质量方针目标在本部门的实施；

2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，在公司内部有效行使否决权；

3、在公司各部门的协助下，协助做好本公司的质量培训、教育工作；

4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪；

5、监督指导药品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的药品质量管理工作；

6、负责售后质量投拆的管理，做好客户投拆记录，并根据客户投诉的内容、要求及时处理；

7、处理药品质量查询，对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按月整理查询情况报送质量和业务部门；

8、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；

9、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作；

10、收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；

11、负责定期上传公司药品经营数据到省、市药品监管部门药品经营信息电子监管平台。

任职要求：

1、药学相关专业，有药业或同岗位实习经验优先。

2、身体健康，无传染性疾病。

注：上班地址是广州市越秀区五羊新城

广州莱泰制药有限公司简介：前身是广州山河制药厂，成立于1992年，属于国营企业，1998年1月转制为私营企业，2002年通过GMP认证，并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市，占地十二万多平方米， 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月，成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品，150多个品规，其中拥有四个国家二类中药保护品种，分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”；且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍，其中新车间（包括仓库）的总面积为2万多平方米，已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一，设计产值为5亿元/年，目前新车间及办公楼已投入使用。
康采恩集团有限公司简介：康采恩集团有限公司是一家外商独资企业，其注册资本为人民币2亿元，投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心，承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目；拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房；拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点，成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来，康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品，在做大、做强、做优健康产业的同时，通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式，积极参与和发展高新技术产业，使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。
员工福利：带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍（配有书桌、空调、宽带等）