衡阳招聘

岗位职责：

1、协助部门领导做好质量管理工作，保证公司的质量方针目标在本部门的实施；

2、对公司经营过程中的药品质量进行严格检查监督，在公司内部有效行使否决权；

3、在公司各部门的协助下，协助做好本公司的质量培训、教育工作；

4、负责对上报的质量问题进行复查、确认、处理、追踪；

5、监督指导药品购进、验收、养护、储存、运输、销售等环节的药品质量管理工作；

6、负责售后质量投拆的管理，做好客户投拆记录，并根据客户投诉的内容、要求及时处理；

7、处理药品质量查询，对客户反映的质量问题填写质量查询登记表，及时查出原因，迅速予以答复解决，并按月整理查询情况报送质量和业务部门；

8、负责质量信息的管理工作。经常收集各种药品信息和各种有关质量的意见建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；

9、负责不合格药品报损前的审核及报废药品处理的监督工作；

10、收集、保管好本部门的质量资料、档案，督促各岗位做好各类台帐、记录、保证本部门各项质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性；

11、负责定期上传公司药品经营数据到省、市药品监管部门药品经营信息电子监管平台。

任职要求：

1、具有药学相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称优先考虑。

2、具有2年以上药品经营质量管理相关经历，熟悉GSP管理要求和相关知识。

3、身体健康，无传染性疾病。

广州莱泰制药有限公司简介：前身是广州山河制药厂，成立于1992年，属于国营企业，1998年1月转制为私营企业，2002年通过GMP认证，并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市，占地十二万多平方米， 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月，成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品，150多个品规，其中拥有四个国家二类中药保护品种，分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”；且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍，其中新车间（包括仓库）的总面积为2万多平方米，已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一，设计产值为5亿元/年，目前新车间及办公楼已投入使用。
康采恩集团有限公司简介：康采恩集团有限公司是一家外商独资企业，其注册资本为人民币2亿元，投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心，承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目；拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房；拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点，成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来，康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品，在做大、做强、做优健康产业的同时，通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式，积极参与和发展高新技术产业，使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。
员工福利：带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍（配有书桌、空调、宽带等）