衡阳招聘

岗位职责：

1、负责药厂QC理化、生化实验室的质量监管工作。

2、负责QC管理文件和检验方法的审核。

3、负责QC验证方案、报告及数据的审核。

4、负责QC检测数据的审核。

5、参与实验室OOS调查、偏差调查和变更控制。

6、负责实验室相关的审计工作。

任职要求：

1、生物、药学、化学或相关专业本科及以上学历；从事过质量检验工作，并有愿意从事质量管理的工作。

2、能够熟悉HPLC、酶标仪、光密度扫描仪等QC检测仪器的使用原理，若能熟练使用更佳；熟悉或掌握QC实验室微生物检测工作。

3、具有3年及以上QC实验室工作经验或2年及以上QC实验室质量管理经验。

4、熟练使用Office操作系统；熟悉国内外GMP相关法律、法规、指南，如GMP、ICH指南。具有一定英语读写能力，能借助工具审核相关标准文献资料。

5、工作努力，有责任感，有团队精神，具有良好的沟通能力。

上海泽生科技开发有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物医药高科技企业，致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民，德周化宇”的宗旨，长期以来，泽生科技将生物领域突破性的新发现带入到药物研发中，为重大疾病的治疗带来革命性的新方式，最终彻底改变病人的生存状态。这是我们的使命，这是我们的动力，也是我们的承诺。
泽生目前瞄准抗心力衰竭和抗肿瘤药物两大尚无有效治疗手段的重要疾病，在理论创新的基础之上，成功自主研制开发了两个新药：抗心衰药物—注射用重组人纽兰格林以及治疗性肿瘤疫苗—重组人纽表位肽注射液，目前均已进入临床研究的高级阶段。这两种药物都是基于泽生多年来对此类疾病分子水平机理的深刻认识和突破性发现,研发出来的重大创新药物。他们是目前我们已知中国最早自主研发、全新机理、全新靶点的First-In-Class新药之一。
与医药领域的***标准看齐，向全球引进智力资源，让尽可能广大的全球患者受益于我们的最新发现，上海泽生在美国（Zensun USA, Inc.）和澳大利亚拥有全资子公司进行新产品的临床实验和生产。作为一家国际化的医药企业，泽生吸引到了所在领域的前沿专家，不断融入全球最新的科技发现，得到了拥有深远视野的长期投资。泽生以科技为杠杆，为尽可能广大的患者带来福音，同时也将投资者的利益***化。