衡阳招聘

1、协助PM和CRA管理试验相关文档，如临床试验研究资料的收集、扫描、复印、归档和维护等；

2、配合PM从各CRA处收集各研究机构的信息，更新项目管理tracker；

3、协助管理试验物资，在项目经理批准后完成项目物资的发放、回收和销毁等工作；

4、临床试验相关会议和培训的协调，如研究会议的安排和会议记录等；

5、其他对CRA团队的支持工作；

6、其它上级领导交办的工作。

任职资质：

1、医药卫生相关专业，大学专科及以上学历；

2、熟悉WORD、EXCEL等办公软件的应用；

3、良好的中文表达能力，能整理基本英文文件；

4、对临床试验及国内临床试验相关法规有一定了解；

5、具有基本的沟通能力；

6、责任心强，吃苦耐劳，乐于学习。

关键技能：

1、沟通和协调能力：积极活跃的沟通习惯、与PM、CRA团队能维持良好的合作关系；

2、执行力：在项目经理的指导下完成预期工作；

3、抗压能力：能够抵抗工作和人为压力、多任务协调处理能力。

上海泽生科技开发有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物医药高科技企业，致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民，德周化宇”的宗旨，长期以来，泽生科技将生物领域突破性的新发现带入到药物研发中，为重大疾病的治疗带来革命性的新方式，最终彻底改变病人的生存状态。这是我们的使命，这是我们的动力，也是我们的承诺。
泽生目前瞄准抗心力衰竭和抗肿瘤药物两大尚无有效治疗手段的重要疾病，在理论创新的基础之上，成功自主研制开发了两个新药：抗心衰药物—注射用重组人纽兰格林以及治疗性肿瘤疫苗—重组人纽表位肽注射液，目前均已进入临床研究的高级阶段。这两种药物都是基于泽生多年来对此类疾病分子水平机理的深刻认识和突破性发现,研发出来的重大创新药物。他们是目前我们已知中国最早自主研发、全新机理、全新靶点的First-In-Class新药之一。
与医药领域的***标准看齐，向全球引进智力资源，让尽可能广大的全球患者受益于我们的最新发现，上海泽生在美国（Zensun USA, Inc.）和澳大利亚拥有全资子公司进行新产品的临床实验和生产。作为一家国际化的医药企业，泽生吸引到了所在领域的前沿专家，不断融入全球最新的科技发现，得到了拥有深远视野的长期投资。泽生以科技为杠杆，为尽可能广大的患者带来福音，同时也将投资者的利益***化。