衡阳招聘

岗位职责

1、根据公司临床试验项目，组织受试者招募专员团队的组建和全国招募策略的制定；

2、制定招募运行机制和招募流程，并制定绩效和奖金制度；

3、制定每个月、季度的招募计划和工作汇报；

4、对招募渠道进行开拓和管理以及维护；

5、对临床试验受试者招募项目的合规性进行定期审查并提交报告；

6、负责与项目各方进行对接沟通并完成报告；

7、完成上级领导交给的其他任务。

任职要求：

1、本科以上学历，要求医药类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑；

2、具备受试者招募经验1年以上的相关行业工作经验；
3、英语四级，六级优先；

4、熟练使用Word, Excel, PPT, Outlook等办公软件；

5、有较强的独立工作能力，具有较强的决策力和组织管理能力以及抗压能力。

●关于联斯达●



联斯达是国内临床研究现场管理组织（SMO）领导者之一，中国GCP联盟优秀成员，DIA中国SMO协作组暨“中国CRC之家”的第二届主任委员单位，是中国率先进入互联网化管理的第三方独立专业的临床研究现场管理组织（SMO）。

联斯达率先获得ISO9001质量体系认证，通过了多个Global CRO和Pharma的系统稽查，并获得了供应商资格。联斯达致力于发展成为中国***的临床研究现场质量控制管理专家，“722” CFDA核查期间，联斯达项目100％通过。

联斯达与中国600多家医院达成了稳定的合作关系，总部设在北京，在南京设有分公司，并在上海、南京、广州、杭州、成都、哈尔滨、合肥、武汉、西安等城市建立办事处，拥有1200多名员工，覆盖中国城市110+，至今服务项目达950+，85%为1类新药和生物制品，擅长肿瘤、内分泌、心脑血管、抗感染和风湿免疫领域。



●关于康龙化成●



康龙化成新药技术股份有限公司(股票代码：300759)，成立于2004年，是国际领先的生命科学研发服务企业。经过十多年的快速发展，康龙化成打造了全方位的药物研发一体化平台，贯穿合成与合成及药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记化学、放射标记代谢、临床药理、临床分析、原料药和成品药的工艺优化及生产、临床CRO等领域。

康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有6,800多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳固的合作关系。