衡阳招聘

岗位职责:

1.负责药理部临床前毒理项目的开展，包括实验设计、外包管理、具体跟进和实施，确保项目的按时顺利完成。

2.组织临床前药代动力学工作的开展和实施。

3.负责新药申报资料中毒理和药代动力学资料的撰写，配合其它部门完成新药申报工作。

4.参与项目的调研，主要包括毒理相关文献资料的收集、分析和评估。

5.解决具体的技术问题，实验数据的分析总结, 项目进展的按时汇报等。

任职要求:

1.博士学历, 药理或毒理相关专业。

2.两年以上的药理毒理工作经验, 有药物临床前开发经验者优先。

3.具备良好的专业知识，熟悉新药开发的技术要求和相关法规，尤其是CFDA和ICH毒理相关的指导原则。

4.能够独立组织和协调临床前毒理相关工作。

5.有较强数据处理, 分析和解决问题的能力。

6.具有团队合作精神, 有较强的事业心和责任感。

上海泽生科技开发有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物医药高科技企业，致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民，德周化宇”的宗旨，长期以来，泽生科技将生物领域突破性的新发现带入到药物研发中，为重大疾病的治疗带来革命性的新方式，最终彻底改变病人的生存状态。这是我们的使命，这是我们的动力，也是我们的承诺。
泽生目前瞄准抗心力衰竭和抗肿瘤药物两大尚无有效治疗手段的重要疾病，在理论创新的基础之上，成功自主研制开发了两个新药：抗心衰药物—注射用重组人纽兰格林以及治疗性肿瘤疫苗—重组人纽表位肽注射液，目前均已进入临床研究的高级阶段。这两种药物都是基于泽生多年来对此类疾病分子水平机理的深刻认识和突破性发现,研发出来的重大创新药物。他们是目前我们已知中国最早自主研发、全新机理、全新靶点的First-In-Class新药之一。
与医药领域的***标准看齐，向全球引进智力资源，让尽可能广大的全球患者受益于我们的最新发现，上海泽生在美国（Zensun USA, Inc.）和澳大利亚拥有全资子公司进行新产品的临床实验和生产。作为一家国际化的医药企业，泽生吸引到了所在领域的前沿专家，不断融入全球最新的科技发现，得到了拥有深远视野的长期投资。泽生以科技为杠杆，为尽可能广大的患者带来福音，同时也将投资者的利益***化。