衡阳招聘

岗位职责：
1. 按照CDISC标准，设计和审核CRF；
2. 创建和验证数据库；
3. 设计annotation CRF；
4. 编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
5. 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
6. 能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库；
7. 医学编码和药物编码工作，医学审核；
8. 跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；
9. 完成数据库锁定（DBL）；
10. 负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；
11. 完成负责人安排的其他事宜。

任职要求：
1. 硕士或同等学历，医学、护理、药学、流行病学、生物统计学等相关专业
2. 熟悉Office办公软件
3. 工作认真细致有耐心，责任心强
4. 良好的沟通和团队协作能力
5. 较好的英语水平：英语四级
6. 熟悉GCP及相关法规
7. 有至少5年数据管理经验或者8年以上临床试验相关工作经验，有EDC使用经验优先。

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。