衡阳招聘

岗位要求：

1、负责临床试验的项目管理工作，担任项目经理，同时兼任重点Site的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序内部操作流程和中国法规进行。

2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作。

3、组织筹备研究者会议，负责研究者的联络与接待工作。

4、负责上级领导及时沟通，选定试验中心、研究者并制定试验预算。

5、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。

6、负责所有的项目相关文件，物资及药品调配。

7、作为公司的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。

8、全面负责指定项目或公司CRA的带教培训及日常管理工作，并能及时处理应急突发事件。

任职要求：

1、本科及以上学历，临床、医药类相关学科，临床医学专业优先；

2、两年以上临床研究项目管理经验；

3、清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；

4、优秀的团队组织能力项目管理技能；

5、较强的解决问题能力和应急预案管理能力。

上海泽生科技开发有限公司是一家以国际医药市场需求为主导、以创新研究为基础、具有重大获利潜力的生物医药高科技企业，致力于具有自主知识产权的原创新药开发研究。秉承“泽润生民，德周化宇”的宗旨，长期以来，泽生科技将生物领域突破性的新发现带入到药物研发中，为重大疾病的治疗带来革命性的新方式，最终彻底改变病人的生存状态。这是我们的使命，这是我们的动力，也是我们的承诺。
泽生目前瞄准抗心力衰竭和抗肿瘤药物两大尚无有效治疗手段的重要疾病，在理论创新的基础之上，成功自主研制开发了两个新药：抗心衰药物—注射用重组人纽兰格林以及治疗性肿瘤疫苗—重组人纽表位肽注射液，目前均已进入临床研究的高级阶段。这两种药物都是基于泽生多年来对此类疾病分子水平机理的深刻认识和突破性发现,研发出来的重大创新药物。他们是目前我们已知中国最早自主研发、全新机理、全新靶点的First-In-Class新药之一。
与医药领域的***标准看齐，向全球引进智力资源，让尽可能广大的全球患者受益于我们的最新发现，上海泽生在美国（Zensun USA, Inc.）和澳大利亚拥有全资子公司进行新产品的临床实验和生产。作为一家国际化的医药企业，泽生吸引到了所在领域的前沿专家，不断融入全球最新的科技发现，得到了拥有深远视野的长期投资。泽生以科技为杠杆，为尽可能广大的患者带来福音，同时也将投资者的利益***化。