衡阳招聘

1、负责起草、完善及审核质量监督、质量管理的文件；

2、进行企业日常质量管理工作，对取样方法、试验方法、生产过程及各种文件和记录进行审核，保证GMP在公司内的正常运行；

3、负责公司产品质量会议的召开，负责验证工作检查和实施；

4、分析、控制所有影响产品质量的因素；

5、 负责对生产批记录、检验原始记录、检验报告单的审核。签批产品合格证。负责产品最终放行；

6、 走访供应商，确保供应物料的质量；

7、负责对退回产品、回收产品及不合格产品提出处理意见，并跟踪管理；

8、 负责验证管理，审核验证方案和验证报告；

9、参与新工艺、新技术、新材料、新处方的审查，对能否投入生产提出意见；

10、参与对厂房、设施、设备的改造、扩建、布局等的审查，并对是否符合GMP要求提出意见。

任职要求：

1．药学、生物等相关专业本科以上；

2．药品生产或质量管理相关工作4年以上；

3．具有积极学习的精神。

上海赛伦生物技术股份有限公司成立于1999年，是一家主营抗毒素抗血清药品开发、生产及销售的生物医药高新技术企业，是科创板上市公司（股票代码：688163）。公司主要产品有马破伤风免疫球蛋白（F(ab')2)、抗蛇毒血清系列产品、抗狂犬病血清等。其中抗蛇毒血清系列产品是蛇伤治疗的特效急救药品，为挽救生命做出了贡献。公司依托核心技术进行自主研发，在抗毒素抗血清产品研发、生产领域形成技术优势；加大自主研发投入，研发新技术及完善产品技术平台，进一步丰富产品管线；同时持续投入急救服务网络的建设，提升公司急救药物的救治服务能力，提高产品的市场应用水平，保障人民生命健康。