衡阳招聘

1、负责公司肿瘤创新药临床试验项目相关的医学撰写工作，包括：临床试验方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、CRF等医学文件的制定，临床研究总结报告的撰写等； 

2、组织或参与组织研究者会议、临床试验启动会、中期会、总结会等临床试验相关会议，并与临床研究者就临床方案、临床研究报告等医学事务进行充分沟通； 

3、负责临床试验开展过程中的医学监查、医学审核工作；

4、对临床研究中出现的不良事件进行医学审核；

5、临床专家的专业沟通和维护。

任职要求：

1、肿瘤临床医学相关专业，硕士及以上学历，5年以上肿瘤医生临床经验；

2、有作为研究医生参与临床试验的经验，了解药品临床相关法规和指导原则；

3、熟练运用各类办公软件，具备良好的中、英文医学资料查询、分析总结、撰写能力；

4、具备较强的逻辑思维及文字表达能力，较强的沟通能力和语言表达能力；

5、良好的英语口语交流能力。

工作地点：北京、成都

                                      四川百利天恒药业股份有限公司
一、企业介绍
百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业，产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。
    新药研发中心为“成都研发中心”和北美“西雅图研发中心”， “成都研发中心”聚焦国内首仿药物的研发，已申请注册44余个在研品种，其中***19个，前三家16个，预计未来3年将获得10个左右首仿药物的生产批件。
北美“西雅图研发中心”聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发：两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段；全球***四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准，即将进入临床；另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段，正在或即将申报临床。未来两年，将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请，并将同步开展中美的临床研究。
    2015~2020年，公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。
公司自创立以来一直践行的核心价值观：
让患者获得健康与活力，生存的机会与希望；
让客户获得真诚和价值；
让员工充满竞争力而受到业界追捧；
让企业持续健康快速成长；
为所在地区的社会和经济发展做出应有的贡献。
二、福利待遇
1、薪酬政策：
公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策；
不定期调查工资数据，根据调查结果，并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。
2、福利政策：
社会保险：公司为所有员工购买五险一金；
节日礼品：公司为员工在国家法定节假日发放礼品；
员工假期：员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。