衡阳招聘

1） 负责临床项目的组织实施和进度、质量、财务管理，保障临床试验符合国家政策法规及公司管理要求。

2） 负责临床项目前期的可行性调查； 

3） 制定项目计划，组建项目团队；

4） 制定项目绩效方案，并对项目组成员进行绩效评定；

5） 参与临床方案设计； 

6） 负责与临床研究机构、CRO、SMO、冷链、中心实验室等单位的协调沟通； 

7） 协助临床总结报告和注册申报资料的撰写。

任职资格：

1） 临床医学或药学相关专业本科及以上学历，曾从事3年以上CRA工作经验及3年以上药品临床项目管理经验者；

2） 熟悉临床研究相关法规，能独立处理常规的临床医学技术问题； 

3） 良好的文献检索、总结撰写能力； 

4） 良好的表达能力、沟通能力、协调能力、学习能力；

5） 勤奋，工作态度积极认真，责任心强； 

6） 具有良好的外语能力和计算机能力。

通化东宝药业成立于1985年，是中国沪市医药板块中***挂牌上市的医药公司，当前总市值为400亿。九十年代起一直致力于高端生物药品的研发和生产，目前已成为中国重组生物药品，尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的领军企业。在德国、瑞士、马来西亚，和中国的长春、北京、上海、厦门均有分支机构。
创新的研发理念，先进的生产设施，严格的质量控制体系，高效的市场经营策略和完善的售后服务网络，已形成组织良好的可持续发展的运作体系。
秉承高品质、国际化的生产准则，目前东宝所有胰岛素产品达到欧盟和美国标准，2013年胰岛素原料药通过欧盟GMP认证，胰岛素产品已完成在40多个国家的注册工作，产品出口20余个国家。
为满足广大基层糖尿病患者的诊疗需求，东宝联合专业学会，坚持8年在开展多种形式的基层医生培训活动，为提高中国基层糖尿病医生的诊疗水平做出了卓越贡献。
东宝不仅仅在生物制药领域遥遥领先，同时也在互联网+方面与时俱进，建立了糖尿病慢病管理平台。目前，东宝通过舒霖系列胰岛素产品，胰岛素注射产品，血糖监测产品，你的医生慢病管理平台以及售后服务平台，成为为糖尿病患者提供胰岛素治疗整体化解决方案的创新型生物制药公司。