衡阳招聘

职位描述：

1. 负责产品原液、半成品、成品的无菌检查，

2. 生产用原辅料、工艺用水及过程监控样品的微生物限度检查；

3. 所有验证项目相关的微生物限度检查；

4. 试验用菌的复活、传代、使用、保存；

5. 完成实验记录、各类台账、仪器使用记录；

6. 掌握各类试验用培养基的配制、灭菌以及适用性检查；

7. 掌握无菌隔离器、超净台、生物安全柜、高压蒸汽灭菌锅的使用；

8. 掌握无菌室、微生物及阳性实验室的工作流程；

9. 对检验过程中所发生的异常现象按有关规定进行处理，对出现偏差的进行调查、合理分析；

10. 协助QA主管对无菌、微生物不合格品进行调查、分析和处理；

11. 参与有GMP认证相关工作。

任职要求：

1.中专/高中 以上学历，有药学、生物化学、分析化学、微生物学等相关专业背景者更佳；

2.具备良好的思维能力、团队合作、沟通协调能力；

3.工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力；

4.有制药企业生产或检验二年以上工作经验，熟悉药企生产GMP规范者优先考虑（应届本科毕业生无工作年限限制）；

上海赛伦生物技术股份有限公司成立于1999年，是一家主营抗毒素抗血清药品开发、生产及销售的生物医药高新技术企业，是科创板上市公司（股票代码：688163）。公司主要产品有马破伤风免疫球蛋白（F(ab')2)、抗蛇毒血清系列产品、抗狂犬病血清等。其中抗蛇毒血清系列产品是蛇伤治疗的特效急救药品，为挽救生命做出了贡献。公司依托核心技术进行自主研发，在抗毒素抗血清产品研发、生产领域形成技术优势；加大自主研发投入，研发新技术及完善产品技术平台，进一步丰富产品管线；同时持续投入急救服务网络的建设，提升公司急救药物的救治服务能力，提高产品的市场应用水平，保障人民生命健康。