衡阳招聘

1. 负责管理区域CRC团队，确保CRC工作符合GCP,SOP和研究方案要求；

2. 评估分配临床协调工作量，评估CRC工作完成质量；

3. 及时辅导CRC的工作开展情况，并给予指导；

4. 定期与申办方、研究者、医院相关部门进行沟通协调，促进CRC工作顺利开展；

5. 定期组织召开团队会议，负责团队建设活动；

6. 协助完善更新相关规章制度及SOP，开展CRC业务培训和指导；

7. 协助商务发展部门与客户沟通合作，促进相关业务顺利发展。

岗位要求：

1. 临床医学、药学、护理学等医药相关专业背景，专科以上学历；

2. 具有一年以上项目管理工作经验，2年以上临床试验监查工作经验（CRA经验）也可，接受过规范GCP、SOP培训；

3. 愿意在临床协调领域(SMO)进行长期职业发展。

4. 熟练使用Word, Excel, PPT等办公软件；

5. 良好的沟通、协调、管理能力。

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。