衡阳招聘

岗位职责：

1、 在临床试验中，承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责，主要包括以下内容：

1.1 研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作；

1.2 研究中心外部的沟通，主要包括和监查员以及申办方的沟通；

1.3 协助研究者进行安全性事件的报告；

1.4 协助安排研究者会议和研究中心启动会议；

1.5 参与受试者的招募和维护，协助研究者进行受试者访视；

1.6 按时填写病例报告表，协助研究者解答数据疑问；

1.7 负责研究中心的试验药物和其他试验物资的管理；

1.8 生物样本的管理和运送

1.9 整理试验相关文件；

1.10 配合稽查、监查工作。

2、 参与部门日常事务，定期参加部门会议和项目会议。

3、 其它上级领导交办的工作。

任职要求：

1.护理及生物医药卫生专业，大专及以上学历；

2.可以为应届护理及医药生物类毕业生，或医药及护理相关行业从业人员；

3.了解制药行业内部工作流程，以及ICH/GCP及SFDA的相关政策法规；

4.熟悉WINDOWS操作系统，精通WORD等OFFICE软件的应用；

5.掌握培训、考核材料、流程与存档系统；

6.熟练的英语读写能力；

7.具有较强的语言交流能力和独立工作能力；

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。