衡阳招聘

职位描述：
岗位职责
1、负责起草产品中试方案，参与中试研究过程并收集相关数据和记录，参与编制中试报告书。
2、负责新产品试生产的现场跟进工作，做好日志和总结，根据试生产情况提出需要调整工艺的建议及方案。
3、负责新产品技术转移时对生产车间的现场培训以及指导，编制新产品生产的工艺规程草案。
4、负责产品工艺改进项目书的编写，组织实施并作好记录，项目结束后出具结束报告。
5、监督车间对产品工艺规程的执行情况并作好记录，负责产品工艺规程的培训工作。
6、负责对车间工艺员的技术指导和培训工作。
7、负责调查和解决产品生产过程中出现的工艺异常情况，协助车间工艺员进行必要的小试，并形成书面报告提交至生产部经理处。
8、负责阶段性对产品生产工艺信息的系统回顾，提出修订工艺规程的建议。
9、包材设计及相关备案、产品再注册等。
10、完成部门领导交办的其它工作任务。

职位要求：
本科或有药学专业相关中级职称，三年以上工作经验，对公司产品工艺技术熟悉，有注册专员证。 举报 分享

广州莱泰制药有限公司简介：前身是广州山河制药厂，成立于1992年，属于国营企业，1998年1月转制为私营企业，2002年通过GMP认证，并于2002年7月更名为广州莱泰制药有限公司。该公司位于南中国的政治、经济和文化中心——广州市，占地十二万多平方米， 是一家集药品研发、生产和销售于一体的现代化高新技术企业。2007年被国家发改委评定为“国家高科技产业化示范工程”。2009年12月，成为康采恩集团有限公司全资子公司。目前莱泰制药共有40个产品，150多个品规，其中拥有四个国家二类中药保护品种，分别为“猴耳环消炎胶囊”、“双丹胶囊”、“双丹片”、“舒肝益脾颗粒”；且“双丹片”和“双丹胶囊”更属全国医保独家品种。2011年初我们开始在莱泰新建生产车间、办公楼及宿舍，其中新车间（包括仓库）的总面积为2万多平方米，已成为广东省最大面积的GMP固体车间之一，设计产值为5亿元/年，目前新车间及办公楼已投入使用。
康采恩集团有限公司简介：康采恩集团有限公司是一家外商独资企业，其注册资本为人民币2亿元，投资额为人民币6亿元。旗下子公司包括广州康采恩医药有限公司、广州康采恩生物科技有限公司、广州莱泰制药有限公司、广州莱泰医药科技有限公司、美国康采恩控股公司及广州科仁生物工程有限公司。集团拥有自主的药品研发中心，承担着国家“863”高科技工程项目和广东省重大科技计划项目；拥有占地200多亩的GMP制药生产厂房；拥有遍布国内28个省份以及美国、巴基斯坦、中国香港等国家和地区的销售网点，成为一家集药品与生物制剂的研发、生产、销售于一体的企业集团。未来，康采恩人将积极推动和研发具有自主知识产权的高新产品，在做大、做强、做优健康产业的同时，通过战略转型和战略投资以及产业资源整合等形式，积极参与和发展高新技术产业，使康采恩集团成为一个具有较强综合实力和竞争优势的跨行业、跨区域的企业集团。
员工福利：带薪年假、婚假、产假、丧假、五险一金、高温补贴、就餐补贴、免费工作餐、年度体检、外部培训、生日旅游、子女教育补助、合理化建议奖金、年度评奖、总裁基金、班车接送、免费宿舍（配有书桌、空调、宽带等）