衡阳招聘

职位描述：
岗位职责:
1.负责中间产品、原液、半成品、成品和其它物料的细菌内毒素检测；
2负责产品及物料的无菌检测；
3.负责原辅料及半成品的微生物限度检测；
4.负责原液的抗生素残留量检测；
5.负责检定菌的保管和传代；
6.负责公司种子库和细胞库的相关检定工作；
7.负责对检测相关的标准操作规程、检验规程等的修改；
8.负责检测相关的验证的工作；
9.负责与检验相关的标准品的制备工作；
10.负责购入的物料和细胞库的支原体检测；
11.负责抑菌效力检测工作；
12.负责检查动态监测及结果判定工作；
13.负责生物废弃物处理工作。
任职条件:
1.微生物、生物制药等相关专业；
2.年龄22~35岁；
3.适应夜班工作环境（根据工作情况可以适当安排串休）。 举报 分享

长春金赛药业股份有限公司是长春高新（股票代码000661）控股子公司，成立于1996年，行政总部和生产总部设于长春，营销总部设于上海。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模***的基因工程制药企业和亚洲***的重组人生长激素生产企业，国家“十一五”新药创制重大专项——全国***的基因工程新药孵化基地，也是中国***“基因工程药物质量管理示范中心”。其主导产品——金磊、赛增是中国基因重组人生长激素的***。国家统计局数据显示，2005年以来，公司利润水平已连续六年在全国所有基因工程制药企业中排名领先。
金赛药业以专注、专业的探索精神和强大的自主创新能力，成为儿童生长发育治疗领域的领导者，在烧烫伤、辅助生殖、抗衰老、肿瘤等多个领域也正在建立具有核心竞争优势的领先地位。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业。

公司荣誉
金赛产品上市，从全国不到10家医院的20多名医生处方生长激素，到全国有600多家医院，4800多名处方医生使用金赛的产品，金赛凭借独特的营销模式和企业的实力赢得了医生和患儿的信任。金赛药业销售业绩蒸蒸日上，产品销售至全国26个主要省、市、自治区，连续6年保持年均60%业绩高增长，堪称国内基因工程产业成功经营的典范。

      鉴于金赛药业在中国生物制药领域的领袖地位和杰出贡献，2007年7月，中国医药质量管理协会授予公司中国***“基因工程药物质量管理示范中心”的称号。2009年，中国医药质量管理协会授予金磊博士“医药质量管理者明星”荣誉称号。

金赛优势
领先的技术生产
质控***保证下的高品质产品
雄厚的产品研发实力和产品线
强大专业的营销网络和完善的客户服务体系

联系方式：
公司名称：长春金赛药业有限责任公司
公司地址：长春市高新区天河街72号
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