衡阳招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责所带项目的全面管理、质量控制及督导，并按时保质量完成项目交付。
2.制定项目管理计划书:按照公司SOP、ICH GCP、以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的项目管理计划并执行。
3.制定和执行监查计划:按照公司SOP、ICH GCP、以及项目方案的要求，对负责的临床试验项目制定合理的监查计划并执行。
4.参与研究中心的筛选、启动、临床监查及项目关闭等相关工作。
5.客户关系的维护:与研究者和申办方维持良好的合作关系。
6.完成领导交代的其他相关工作事务。
   
任职要求:
1.医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2.具2年以上多个项目的临床试验管理工作经验；
3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4.书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的研究者进行交往；
5.具备较强的管理、组织、协调和解决问题的能力；
6.具备优秀的计划制定和执行能力。 举报 分享

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。