衡阳招聘

1、 依据GCP、SOP、稽查计划和相关要求，完成公司项目的稽查工作。

2、 依据GCP、SOP、稽查计划和合同要求，完成第三方稽查工作。

3、 作为公司质量控制委员会的成员，为完善公司项目质量控制建言献策。

4、完成上级领导安排的其他事宜。

任职资格：

教育背景： ◆医学、药学相关专业，本科及以上学历。

工作经验： ◆一年以上临床试验工作经验。

技能技巧： ◆熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

◆熟练使用Office办公软件，良好的PPT制作能力。

态 度： ◆工作严谨，良好的逻辑思维能力、执行能力，善于发现和总结问题，具有团队精神，能适应出差。

北京海金格医药科技股份有限公司成立于2006年，是一家专业为制药企业、医疗器械企业和新药研究机构提供Ⅰ-Ⅳ期临床研究及相关技术服务的合同研究组织（Contract Research Organization，CRO）。随着世界药物研发成本的飙升、药物专利悬崖的驱动以及中国加入ICH，一个具有高度专业化、规范化、规模化以及丰富项目实践经验的CRO公司的价值迅速凸显，海金格医药就是这样的一家公司，在国家鼓励创新的政策背景下，海金格医药提供一站式综合性专业技术服务与解决方案，为客户降低研发成本，降低研发风险，加快药物上市，为客户创造价值。

在未来的发展中，海金格医药将继续按照公众公司的要求规范公司治理，推动公司的快速和长远发展。同时在“敬天爱人、敬业诚信、成就客户、成就员工”文化价值观的指引下，坚持为客户至诚服务，坚持为员工谋求物质和精神双丰收。“天行健，君子以自强不息；地势坤，君子以厚德载物”，海金格医药将怀抱“世界级医药技术服务平台”的愿景，不忘初心，砥砺前行，为让世人用上安全有效的药物而奋斗，为实现健康中国和人民幸福做出贡献。