衡阳招聘

职位描述：

职位描述

1.各临床项目的监查工作，包括I-IV期临床试验；

2.对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验的启动、执行及结束工作；

3.及时高效地与质量保证、数据与统计及医学写作人员等进行沟通和协调；

4.及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；

5.协助项目经理管理临床试验项目的启动、受试者的筛选、病例入组进度、核对研究数据、发现和解决影响项目质量和进度的各种问题。

6.与项目相关的文件、物资及药品调配。

任职条件

1.专业要求：临床医学、预防医学、护理学、药学、制药工程、生物学等相关专业。

2.学历要求：本科或专科。

3.工作经验要求：有临床试验相关经验者优先，CRA需有1年以上相关工作经验。

4.素质及技能要求：熟悉临床试验的工作流程及相关法律法规；良好的与人沟通、谈判、表达能力；良好团队意识和学习能力；良好的自我管理能力；良好的承压能力，能协调好研究者、CRO公司和本公司的关系；适应不定期全国中心城市出差。

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    前沿生物药业（南京）股份有限公司成立于2013年，是一家立足中国、面向全球，具有国际竞争力的创新型生物医药企业，致力于研究、开发、生产及销售针对未满足重大临床需求的创新药。公司是中国艾滋病新药的领军企业、国家“十三五”新药创制科技重大专项“艾滋病药物专项”的牵头单位、南京市的“培育独角兽企业”。
    公司核心团队均具有丰富的国内外新药研发经验，公司现阶段专注于艾滋病抗病毒治疗及骨骼肌肉关节疼痛治疗领域新药的研发、生产及医学推广。未来，公司将持续加强创新药物的研发、生产及全球商业化能力，积极寻求与全球领先的科研机构合作，通过多途径来增强公司的产品线，为医生和患者提供更多元的治疗选择。
我们积极探索将创新的产品、完善的服务与卓越的全球商业化发展能力相结合，探索企业战略成功的路径。在推动业务成功的同时，以人为本、尊重和凝聚人才。始终坚持诚信与高道德标准，做负责任、创造高价值的优良企业，尽心竭力维护各方对我们的信任。
    前沿生物愿意付出长久、巨大的努力，志于提供创新药物和服务，为实现治疗重大疾病、改善健康水平、提高生活质量这一人类共同的社会发展目标做出积极贡献。

薪资福利待遇:
公司目前处于飞速发展时期，我们热诚欢迎各类有志之士和优秀人才的加盟。我们将为您提供良好的工作环境与氛围、具有竞争力的薪酬与福利待遇以及广阔的职业发展平台与培训机会。