衡阳招聘

岗位职责：
1、协助建立和完善公司质量体系。
2、协助建立和完善原材料、中间体、包装材料、标签和成品的放行或拒收系统。
3、负责对产品生产制造过程中的各质量控制点、生产区域工艺卫生监督检查。确保各种重要偏差已进行过调查并已有纠正措施。
4、配合完成公司各项GMP工作。
5、协助制定、审核各项验证方案和报告。定期组织公司GMP自检。
6、按照公司GMP培训计划完成相关培训。通过质量分析会等形式进行日常质量培训。
7、评价成品、原料、中间体的质量稳定性。

岗位要求：
1、药学本科以上，具有中级职称或执业药师资格。
2、具有5年以上药品生产质量管理实践经验和3年以上药品质量管理经验。
3、熟悉并深入理解国际GMP规范，具有丰富的认证经验，有欧盟认证经历者佳。
4、具有责任心、大局观和良好的沟通、解决实际问题能力。

         一个企业正如同一个人，有着自己独特的身世与基因。2001年8月，泰国正大集团、江苏省农垦集团等四家股东在南京投资创建了南京正大天晴制药有限公司。历经十余载，已成长为集药物研发、生产、销售为一体，涵盖心脑血管、肿瘤、外科、麻醉、抗感染等领域，年销售逾30亿元的高科技成长型企业。
    
    成立伊始，南京正大天晴就确立了自己的特质：在传承中创新，在创新中发展。公司秉承了跨国公司及正大天晴的管理理念与文化积淀，围绕“创新与人才”两大主线，实现了公司“健康、持续、快速”发展。

    创新能力不断提升。依托快速成长的研发中心（硕士及以上学历占70%），对接科研院所合作研发与自主研发相结合，公司研发能力不断提升，目前在研产品近百个，涵盖心脑血管、肿瘤、精神、麻醉、泌尿、呼吸、抗病毒等诸多领域。

    综合实力不断壮大。公司自正式运营以来，销售年均复合增长率35%，形成了以亿元产品群为支撑、固体制剂与注射剂并重的阶梯产品群，高新技术产品比重达80%以上，专业学术推广队伍千余

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