生产技术主管(展望药业)
天津红日药业股份有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2016-11-18
- 工作地点:湖州
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:3000-5000/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
工作职责:
1.认真完成公司领导下达的各项任务,及时传达并落实上级领导精神;
2.贯彻落实本车间岗位责任制和工作标准,密切与生产、品质、市场等部门的工作关系,加强与有关部门的协作配合工作;
3.负责组织制定产品工艺参数标准,起草相关文件和技术工艺标准;
4.负责及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,保证生产正常进行,确保公司生产计划的按时完成;
5.负责做好本部的技术图纸,技术资料的归档管理工作;
6.负责制定严格的技术资料管理制度,合理、充分的利用技术资料;
7.根据要求进行工艺方案、工艺流程的设计,编制工艺、质量控制点指导书等工艺文件;
8.建全本部门的质量保证体系文件,组织落实本部门产品质量认证准备工作及相关档案的归档管理;
9.组织制定并监督实施工艺执行纪律与持续完善;
10.完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1.化学、化工、制药等相关专业,大专以上文化程度,三年以上相关岗位管理工作经验,工作责任心强,敢于管理;
2.具有良好的综合素质,较强的生产指挥协调能力,了解掌握辅料、原料药生产的工艺流程,以及生产设备日常管理;
3.了解GMP相关知识;
4.全面掌控生产和设备现场运行状况,原材料状况,劳动力配置状况,有较强的督导能力,思想活跃敏捷,信息反映灵敏;
5.具有良好生产运行控制意识,优良调配组织能力、协调能力,应变能力,具有团队合作精神。
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工作职责:
1.认真完成公司领导下达的各项任务,及时传达并落实上级领导精神;
2.贯彻落实本车间岗位责任制和工作标准,密切与生产、品质、市场等部门的工作关系,加强与有关部门的协作配合工作;
3.负责组织制定产品工艺参数标准,起草相关文件和技术工艺标准;
4.负责及时指导、处理、协调和解决生产过程中出现的技术问题,保证生产正常进行,确保公司生产计划的按时完成;
5.负责做好本部的技术图纸,技术资料的归档管理工作;
6.负责制定严格的技术资料管理制度,合理、充分的利用技术资料;
7.根据要求进行工艺方案、工艺流程的设计,编制工艺、质量控制点指导书等工艺文件;
8.建全本部门的质量保证体系文件,组织落实本部门产品质量认证准备工作及相关档案的归档管理;
9.组织制定并监督实施工艺执行纪律与持续完善;
10.完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1.化学、化工、制药等相关专业,大专以上文化程度,三年以上相关岗位管理工作经验,工作责任心强,敢于管理;
2.具有良好的综合素质,较强的生产指挥协调能力,了解掌握辅料、原料药生产的工艺流程,以及生产设备日常管理;
3.了解GMP相关知识;
4.全面掌控生产和设备现场运行状况,原材料状况,劳动力配置状况,有较强的督导能力,思想活跃敏捷,信息反映灵敏;
5.具有良好生产运行控制意识,优良调配组织能力、协调能力,应变能力,具有团队合作精神。
职能类别: 药品生产/质量管理
公司介绍
西藏正康药业有限公司是一家集仓储、配送、销售、推广为一体,营销网络覆盖全国的第三方医药营销服务平台,顺应国家集中采购、医保控费和支付方式等政策变革,符合各地药品、器械的两票制解决方案,帮助药企、代理商抓住机遇、迎接挑战、整合渠道、建立独立的商业板块的药品批发一级经销商。
公司秉承“务实创新 说到做到”的价值观,为客户提供高性价比的服务。经营范围为医疗器械I、II、III类、辅料、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发。
公司秉承“务实创新 说到做到”的价值观,为客户提供高性价比的服务。经营范围为医疗器械I、II、III类、辅料、中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品的批发。
联系方式
- 公司地址:上海市长宁区宣化路300号中区1301室