湖州招聘

工作目标：确保所有入库的物料得到安全、准确、有效的验收及储存；同时为生产提供安全、快捷、准确的配送服务，符合GMP的要求。

工作职责：

一、 物料验收
1. 负责物料验收入库，确保物料验收符合：标识清晰、无混淆、无污染；
2. 负责物料验收过程中异常与偏差报告，协助相关人员使其得到合理地处置；

二、 生产配送
1. 负责按生产指令集货、配货，保证物料无差错，数量准确；
2. 负责生产性消耗品的发放及样品的领取；

三、 储存管理
1. 负责物料和产品在库的标示和记录，确保标示清晰，储存有序，记录可溯；
2. 负责每月仓库存货核查，确保账、卡、物一致；
3. 协助检查仓库储存条件与监控，保证物料和产品安全、有效地储存；

4. 负责每月库存物料复验申请，保证物料和产品在允许的储存时间范围内；
5. 负责每月到期、改版物料的报废申请，并定期销毁；

四、 其它职责
1. 负责每月部门安全生产检查工作，保证物料部ESH 严重事故为零；
2. 负责生产废物的收集，并定期移交EHS联络员；
3. 作为生产计划员的backup ；


Education 学历

大专以上，药学相关专业

Experience经验

3年以上制药企业物料管理及物料验收等工作经验，GMP相关专业知识；

比利时优时比制药公司（UCB）始建于1928年，总部设在比利时布鲁塞尔，在英国伦敦Slough和剑桥等地拥有2个研发中心。在八十年的发展中，优时比制药公司致力于为重症患者提供更多的创新治疗方法，造福人类。 优时比制药在全球业务遍布40多个国家，拥有近一万名员工。2010年全球销售收入32亿欧元。全球百强医药行业排名第33位。随着业务的不断拓展，2004年5月，优时比制药完成了对英国生物制药企业--细胞技术公司的收购。2007年9月1日，又完成了对德国许瓦兹制药集团的全球并购。至此，优时比制药公司成功地实现了全球领先的生物制药公司的战略定位。
优时比制药在华机构包括优时比贸易（上海）有限公司和珠海许瓦兹制药有限公司，业务遍及全国，产品涉及中枢神经系统疾病、变应性疾病、心血管疾病、贫血和疼痛治疗等领域。
创新、开拓、诚信、尽责、关爱、包容与业绩是优时比制药公司始终遵循的价值观。
面向未来，比利时优时比制药公司一如既往地秉承特有的业绩、尽责、诚信、包容、关爱、开拓和创新的价值观和企业文化，将建设一个全球生物医药的领先者，首要任务是带来专家和新药，治疗各种严重疾病的患者。
    
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为什么选择我们？

卓越完善的人才发展战略
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从长远来看，为了吸引人才，保留人才，并激励人才，我们确保所提供的薪资福利具有市场竞争力。我们期待着员工能有优秀的表现并得到优厚的回报，因而把薪资和员工对公司的贡献直接联系起来。
上海总公司地址：上海市西藏中路268号来福士广场办公楼2802室

欢迎有意向的候选人可将简历投递至邮箱：chinacampus@ucb.com。应聘简历请在主题中注明申请职位名称。