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文件管理专员

杭州海王生物工程有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-05
  • 工作地点:杭州
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:中专
  • 职位月薪:5-8千/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药

职位描述

1.负责质量体系文件的日常管理,包括文件起草、文件审核、批准、发放等;

2.按管理规程对GMP文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作;

3.负责定期归档质量管理体系相关文件和资料并进行管理;

4.负责与公司有关的法律法规、体系标准等外来文件的管理、维护工作;

5.参与公司的GMP自检,并对自检提出的有关整改措施进行跟踪管理。

6.协助领导完成其他相关工作。


任职要求:

1.大专及以上学历;

2.熟悉食品的相关国家标准体系;

3.3年以上标准文件管理工作经验;

4.了解体系的管理要求,有标准、检验操作规程制定经验。


公司介绍

公司简介(主页:**********************/)
    杭州海王生物工程有限公司,总投资1.2亿元,占地128亩,建筑面积2.7万平方米。年产软胶囊8亿粒、口服液1500万支、片剂6亿片,年产值达10亿元。
    公司目前可生产软胶囊、口服液及固体制剂,拥有3条软胶囊生产线、1条口服液生产线、1条片剂生产线、1条硬胶囊生产线、1条粉剂生产线、1条颗粒剂生产线。其中软胶囊生产线和口服液洗灌封联动生产线,分别引进由意大利 pharmagel和德国博世BOSCH制造的全球顶尖设备,并提供全面的专业技术支持。
    公司现有药品、保健食品、营养补充剂等多个系列100多个产品。2012年获得杭州市企业技术中心和研发中心荣誉称号,2012年获得中国保健食品行业AAA信用企业荣誉称号,2010年开始至今持续获得国家高新技术企业荣誉称号。
    公司拥有药品和保健食品GMP双认证。2005年2月1日,取得药品生产许可证;2006年8月获得保健食品GMP证书;2007年1月通过国家药品GMP认证;2011年7月通过HACCP国际认证、ISO9001国际认证、ISO22000国际认证。
    福利待遇:
    双休、缴纳五险一金、免费工作午餐。
    提供带薪年休假、员工旅游、学习培训。
    如需加班另付加班工资(支付标准按国家规定执行)。

    特别提醒:杭州海王生物招聘面试流程规范,请勿轻信社会非法人员,利用我公司名义,未经面试而发出的录用通知书,必要时请向我公司人力资源部核实相关信息,避免您的财产和人身受到损失!

联系方式

  • 公司地址:地址:span杭州市余杭区乔莫西路183号海王工业园