FPGA硬件工程师
浙江格宜医疗器械有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2021-01-12
- 工作地点:杭州-建德市
- 招聘人数:2人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.6-1.2万/月
- 职位类别:医疗器械研发 其他
职位描述
1. 负责公司新产品PCB Layout工作,优化老产品pcb布局;
2. 根据硬件工程师提供的原理图、环境要求、生产要求等对元器件布局和布线,控制设计周期;
3. 负责处理制板、焊接等环节反馈的PCB设计相关问题;
4. 负责PCB信号完整性、电源完整性分析处理;
任职资格:
1. 电子、通信、计算机或微电子专业大专以上学历,2年以上4~6层板PCB Layout相关工作经验;l
2. 熟悉Altim designer、Orcad、Cadence、Pads Layout等开发工具使用;
3. 熟悉PCB布线规则,能熟练进行电子产品电路板的布局、规则设定、布线等相关作业流程
4. 具备图像处理领域数字电路、模拟电路原理图设计及PCB Layout相关工作经验优先;
5. 具备良好的团队意识和沟通能力,责任心及敬业精神;
公司介绍
浙江格宜医疗器械有限公司成立于2011年,是一家集研发、设计、生产、销售腹部、泌尿肛肠外科手术器械为一体的专业化企业,公司主要产品:一次性使用套管穿刺针、吻合器系列产品及其配套器械。在著名临床专家及教授的潜心指导下,产品系列将不断增加。产品市场需求量大,公司将依靠过硬的产品质量、完善的售后服务畅销全国、并致力于远销国外市场。
公司拥有专业的研发、生产、管理团队;具有国内领先的现代化加工条件和检测手段;符合GMP要求的十万级净化生产车间以及生产流水线;建立了 “微生物限度”、“无菌检验”、“阳性对照”、理化室等检测处室。公司研发团队紧跟医疗产业的发展,以科技创新为主、结合临床操作经验,在确保产品“安全”、“有效”的前提下,开发的产品更具实用性和可靠性,形成企业自身特色。
公司严格按照GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、MDD93/42/EEC《医疗器械指令》和《医疗器械生产质量管理规范》要求建立、完善质量管理体系,成立了有效的质量管理机构,公司严格按照质量体系进行科学管理,已形成了从产品设计、生产到检验、出厂等一整套完善的管理措施。
造福患者,追求至臻品质是我公司永恒的奋斗目标。
公司地址: 杭州市滨江区楚天路190号,欢迎各界人士联系合作,共谋发展。
公司网址:**************
招聘邮箱:geyihr@126.com
公司拥有专业的研发、生产、管理团队;具有国内领先的现代化加工条件和检测手段;符合GMP要求的十万级净化生产车间以及生产流水线;建立了 “微生物限度”、“无菌检验”、“阳性对照”、理化室等检测处室。公司研发团队紧跟医疗产业的发展,以科技创新为主、结合临床操作经验,在确保产品“安全”、“有效”的前提下,开发的产品更具实用性和可靠性,形成企业自身特色。
公司严格按照GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008《质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、MDD93/42/EEC《医疗器械指令》和《医疗器械生产质量管理规范》要求建立、完善质量管理体系,成立了有效的质量管理机构,公司严格按照质量体系进行科学管理,已形成了从产品设计、生产到检验、出厂等一整套完善的管理措施。
造福患者,追求至臻品质是我公司永恒的奋斗目标。
公司地址: 杭州市滨江区楚天路190号,欢迎各界人士联系合作,共谋发展。
公司网址:**************
招聘邮箱:geyihr@126.com
联系方式
- 公司网站:************** geyihr@126.com1.
- Email:geyihr@126.com
- 公司地址: 杭州市滨江区楚天路190号,欢迎各界人士联系合作,共谋发展。