湖州招聘

岗位职责：

1、履行LSO职责，督促各项常规工作按计划开展；

2、根据法规和总部SOP的变更，督促及时制定或更新相关SOP；

3、监督PVA/MOU的更新；

4、负责数据库创建及维护的管理；

5、负责重点监测等法规要求的临床项目的PV管理；

6、负责RMP的起草及实施的管理；

7、完善内部培训体系及监督有效执行；

8、与所有利益相关放保持良好沟通关系；

9、负责团队人才培养、保留与激励，确保团队目标有效达成。

岗位要求：

-本科及以上学历，临床医学专业优先；

-3年以上的药物安全工作管理经验，临床医学经验优先；

-英语要求听说读写流利，且医学领域专业撰写能力；

卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。

卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材（苏州）制药有限公司，并于2002年正式更名为卫材（中国）药业有限公司。伴随着中国业务的发展，于2010年成立卫材（苏州）贸易有限公司，于2014年成立卫材（中国）投资有限公司，并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材（辽宁）制药有限公司。至此，形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司为业务支撑的发展模式。为适应中国业务的快速发展，2014年11月卫材（中国）药业有限公司注射剂工厂竣工， 2017年11月新固体制剂厂房落成，卫材中国的产能得到迅速提升。

目前，总注册资本10,854万美金。已形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药领域，多达数十种药品在中国销售的发展规模。

未来，苏州工厂除满足中国患者临床用药的需求外，将向亚洲其它国家和地区同样提供高品质满足患者需求的产品。另外，卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业的***位置。

特别提醒：在候选人未正式入职前，卫材（中国）药业有限公司不会安排其参加任何培训，更不会向其收取任何费用，请应聘者谨防受骗。