湖州招聘

主要职责描述（Accountabilities）：

1.按照CDISC标准，设计和审核CRF；

2.创建和验证数据库；

3.编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；

4.负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；

5.医学编码和药物编码工作，医学审核；

6.跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；

7.完成数据库锁定（DBL）；

8.负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；

9.完成负责人安排的其他事宜。

任职资格（Job qualification）：

1.硕士或同等学历，医学、护理、药学、流行病学、生物统计学等相关专业；

3.工作认真细致有耐心，责任心强；

4.良好的沟通和团队协作能力；

5.较好的英语水平；

6.熟悉GCP及相关法规；

7.有至少5年数据管理经验或者8年以上临床试验相关工作经验，有EDC使用经验优先。

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