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质量总监

浙江惠松制药有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2013-01-17
  • 工作地点:杭州
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:八年以上
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语良好
  • 职位类别:药品生产/质量管理  质量管理/测试经理(QA/QC经理)

职位描述

作为质量授权人,全面负责全集团公司下属各工场(包括药材、提取、制剂、保健食品)质量管理,主持品质管理部日常工作,协调客户与验厂、相关政府部门以及客诉处置等。


岗位要求:
1、本科以上学历,10年以上工作经验;英语4级以上;

2、具有药品质量管理经理岗位相关工作经验3年以上,从事医药质量管理8年上工作经验;

3、具有较强的协调能力、沟通能力及抗压能力;优秀的计划安排能力;较好的团队培训与应变解决能力;较好的市场洞察与规划决策能力;

4、原则性强,有GMP、或国外FDA/TGA等验证多年以上成熟运作经验,具有外部关系协调能力。


公司介绍

浙江惠松制药有限公司,自1998年在浙江杭州成立以来,一直秉承 “自然、科学、健康” 的企业经营理念,深耕大健康产业领域,长期致力于优质天然原料与中药的研发与生产。历经20余年,现已发展成为一家集天然植物、药材引种栽培、传统中药、天然药用植物提取、药品、中成药、中药配方颗粒、中药饮片、健康食品研发、生产、营销为一体的现代化医药外向型企业。公司现有员工近千人,并分别在日本、美国、印尼等地设立分公司,产品覆盖全国,提取物更是畅销欧洲、美洲、日本、韩国、澳洲等70余个国家和地区。

为保证生产原料与药材品质,公司在黑龙江、吉林、四川等地建立药材原料种植基地,建立了健全可靠的质量管理体系,全程控制潜在的质量风险,并通过cGMP / KFDA / HALAL / KOSHER / ISO9001/ ISO18000 / ISO22000 / FSSC22000 / USDA Organic / EU Organic / CNAS和日本厚生劳动省医药品外国制造者(日本FDA)等认证。公司有CNAS认证实验室、省级企业研究院、博士后工作站、2100平方米的研发中心,专职从事研发人员60余人,还与省内外知名高校、科研单位、医疗机构等建立技术合作关系。

公司作为“国家高新技术企业”、“杭州市专利试点企业”,受邀参与制定浙江省配方颗粒质量标准,承担多个国家、省级、市级和自主研发的科研项目和课题,并取得多项国家发明专利。还获得了 “浙江省首批中药配方颗粒试点企业”、“浙江省科学技术奖一等奖”、“中国商业联合会科学技术奖一等奖”等荣誉,这些科研成就和荣誉都为公司长远发展提供了源源不断的动力。

功以才成,业由才广。人才始终是企业创新发展的驱动力,惠松制药始终把人才培育和发展作为企业管理的重要内容。公司尊重个性,提倡共性;发展才能,也重视德行。惠松制药不仅能为您提供更广大的发展平台,而且在人尽其才、才尽其用的用才环境里,为您个人才能的全面施展开通航道,任您翱翔。

联系方式

  • 公司地址:杭州经济技术开发区25号大街39号
  • 电话:18405815903