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高级临床医学项目经理(001225)(职位编号:DEEJ001225)

东阿阿胶股份有限公司

  • 公司规模:5000-10000人
  • 公司性质:国内上市公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2018-04-13
  • 工作地点:北京
  • 工作经验:无工作经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:2-2.5万/月
  • 职位类别:临床研究员  临床协调员

职位描述

岗位职责:

1 负责新产品、上市后产品的临床试验项目立项报告、推进计划、项目预算的编制及申报;
2 负责新人群调研项目立项报告、调研方案、推进计划、预算的编制及申报;
3 负责研究探讨公司各产品在医学领域的发展方向,为部门制定临床项目规划提供参考;
4 负责协同公司招标办调研项目CRO公司、编制项目CRO公司筛选调研报告及申报、负责技术服务合同的洽谈及合同的签署、并负责与CRO公司一切事务工作的协调;
5 负责组织安排临床研究各项会议和学术会(临床启动会、中期进度协调会、总结会及项目验收会等);
6 负责与临床专家进行学术交流、维护专家资源网络、提出并制订利于公司产品发展的相关临床研究项目的立项报告;
7 负责审核临床研究文件夹的资料和定稿(研究方案、病例报告表、研究病历、知情同意书、患者日志、研究者手册等);
8 负责组织对病例研究质量进行核查,确保项目按照预定方案和GCP标准执行;
9 负责公司需要的项目各项进展报告编制;
10 负责组织对临床研究数据统计分析报告和总结报告的专家咨询及与统计人员的工作协调;
11 负责临床总结报告的验收,确保符合GCP要求及国家相关法规规定;
12 负责收集产品在临床研究过程中的医学文献资料,参与审核市场推广资料;
13 负责收集、编写临床研究相关学术论文,并在相关专业杂志发表;
14 负责对项目专员进行工作指导和业务培训;
15 完成领导交付的临时性工作。



任职资格:

专业类别 医学或药学、临床等相关专业
教育程度 硕士及以上文化程度
工作经验 3年以上临床项目操作或管理经验
专业知识 熟悉药物临床试验质量管理规范、具有医药学及临床数据统计分析和临床数据总结能力
岗位技能 掌握国家法律法规、可进行临床项目的独立管理
项目经验 有成功的临床试验管理工作经验,并与临床医院保持着良好的业务关系
工作地点:北京/聊城/广州

职能类别: 临床研究员 临床协调员

公司介绍

             东阿阿胶股份有限公司
公司简介:
东阿阿胶股份有限公司1952年建厂,1993年由国有企业改组为股份制企业;1996年成为上市公司,同年7月29日“东阿阿胶”A股股票在深交所挂牌上市,系国内阿胶及系列产品生产企业,也是全国国家非物质文化遗产—东阿阿胶制作技艺代表性传承人企业; 隶属于央企华润集团。
公司现有员工5100人,总资产74.6亿元,市值300亿元左右,生产经营中成药、保健品、生物药等产业门类的产品百余种,远销东南亚各国及欧美市场。 “东阿”和“吉祥云”两个商标均为中国***。荣获全国中药行业排头兵,中国医药质量管理明星。
在人才战略方面,公司坚持:内培外引,公平竞争,能上能下的选用原则;建立绩效、能力和态度三者并重的评价原则;价值分享、绩效对标、薪酬对标的薪酬原则。最终确保人尽其才、才尽其用,带动公司快速发展,实现企业与员工的共同成长。

联系方式

  • Email:xuhan@dongeejiao.com
  • 公司地址:山东省东阿县阿胶街78号 (邮编:252200)