湖州招聘

职位描述：
（一）协助/参与合规制度制定
1、了解行业相关法律法规现状及立法趋势。
2、收集行业相关合规信息。
3、了解行业执法状况。
4、了解公司业务运作模式和各部门具体工作内容。
（二）合规培训
1、 主要针对PBD各销售大区的员工的培训课件的制作。
2、主要针对PBD销售/市场等各层级员工的各类合规培训的执行。
3、协助进行E-learning课件的制作和跟催。
（三）合规监管
1、 市场推广活动的事前审批，包括审批，沟通，随后的事后跟踪。
2、 市场推广活动的事中协访，包括收集各类推广活动信息，制定协访计划，事前和事后的沟通。
3、 报销票据审查，包括收集报销票据，审查，审查后沟通判断是否报销。
（四）合规评估
1、根据合规监管、合规沟通以及其他渠道获取的各类信息，结合业务实际状况，对所负责区域的合规实施状况作出判断并出具评估报告，发现合规风险点，并协助相应的业务部门/大区拟定具有可行性的合规改善方案。
2、就合规改善方案的实施状况作进一步的跟进，评估所负责区域的合规改善情况，并出具相应报告。
（五）合规报告/合规事件的跟进处理以及接受日常合规咨询
1、 合规窗口接收相关合规案件的调查、跟进。
2、紧急突发合规事件的沟通、协调跟进和处理。
3、应对区域销售人员的日常合规咨询，及时答疑解惑。
岗位要求：
1、本科及以上学历，法学相关专业；
2、至少2年合规工作经验，外资医药行业经验优先考虑。

卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。

卫材中国自上世纪90年代初进入中国市场以来顺利发展壮大。自1991年先后成立沈阳卫材制药有限公司和卫材（苏州）制药有限公司，并于2002年正式更名为卫材（中国）药业有限公司。伴随着中国业务的发展，于2010年成立卫材（苏州）贸易有限公司，于2014年成立卫材（中国）投资有限公司，并于2015年通过全额收购本地仿制药企业正式成立卫材（辽宁）制药有限公司。至此，形成了以卫材（中国）投资有限公司为资控管理，以卫材（中国）药业有限公司、卫材（辽宁）制药有限公司、卫材（苏州）贸易有限公司为业务支撑的发展模式。为适应中国业务的快速发展，2014年11月卫材（中国）药业有限公司注射剂工厂竣工， 2017年11月新固体制剂厂房落成，卫材中国的产能得到迅速提升。

目前，总注册资本10,854万美金。已形成以神经科学领域、肿瘤（特药）领域、消化肝病领域为重点领域，拓展仿制药领域，多达数十种药品在中国销售的发展规模。

未来，苏州工厂除满足中国患者临床用药的需求外，将向亚洲其它国家和地区同样提供高品质满足患者需求的产品。另外，卫材中国的销售额已连续十余年保持在华日资制药企业的***位置。

特别提醒：在候选人未正式入职前，卫材（中国）药业有限公司不会安排其参加任何培训，更不会向其收取任何费用，请应聘者谨防受骗。