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质量管理(QA、QC)

江苏康缘药业股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2012-11-16
  • 工作地点:连云港
  • 招聘人数:5
  • 工作经验:一年以上
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

工作职责:
1、负责车间生产全过程的质量监督管理工作。
2、负责对车间产品及进入车间的中间体、原辅料、包装材料进行监督管理,有权对进入车间的原辅、包装材料及中间体按公司制定的内控标准向质量部请检,
制止不合格物料的使用。
3、严格执行中间体内控标准,控制流入下道工序的中间体质量。
4、负责监督车间生产现场,要求整齐有序,使操作间、设备物料等状态标志符合
规定。
5、监督车间全体人员认真执行各项质量管理制度、工艺卫生管理制度和清场制度,签发清场
合格证。
6、每个批次结束后,在自查合格的情况下,及时向质量部请检。
7、会同质量部监督本车间贵重、毒剧药材的投料。
8、定期组织召开班组、车间二级质量分析会,对车间发生的质量事故的处理提出意见。
9、对本车间操作人员有定期进行有关质量知识方面培训的义务。
10、审核本车间的文件按有关要求进行填写、传递。
11、协助车间主任,组织相关人员起草修订车间相关GMP文件,并组织实施。
12、负责检查车间洁净室(区)的温湿度、压差等是否符合相关规定。
13、完成上级交办的其他工作。



任职条件:

药学、中药学等相关专业 本科 以上学历。

公司介绍

江苏康缘药业股份有限公司,是国家新医药产业化基地的重点骨干企业、国家中药现代化示范企业、国家重点高新技术企业、国内a股上市公司、“国家博士后科研工作站”、“国家认定企业技术中心”、“国家中药制药技术重点实验室”。企业综合经济指标连续多年位居省内同行业榜首,全国制药工业企业50强;创新能力位居全国医药工业百强企业中前列。
    近几年来,公司坚持“体制创新”和“科技创新”,以中药的现代化、国际化努力方向,运用现代药物研究的新工艺、新剂型、新辅料不断提升传统中药的技术内涵,先后开发***新药100余项,其中一类新药1个,二类新药13个,共获得***新药证书29个;先后承担国家“863”科研项目3项,国家计委高技术产业化示范工程2项、国家经贸委重大专项2项以及国家星火计划、火炬计划项目7项,申报国内外专利76项,其中申报国际专利8项,是江苏申报国际专利最多的企业。公司成功开发了六味地黄软胶囊等近十余个软胶囊系列新药,软胶囊制剂技术达到国内领先水平;自主开发的热毒宁注射液、痛安注射液是在国家最新注射剂认证规范指导下的代表品种;公司主导产品——桂枝茯胶囊已在美国进行二期临床试验。
    企业产品研发中心,设有制剂研究所、药化研究所、药理研究所、工艺技术研究所、临床研究部、信息报批部、检测分析部、健康食品部八个部门。拥有一支包括11名博士、40名硕士、8名高级工程师在内的140多名本科以上科技人员组成的科技开发队伍。能够从事信息系统建设、处方筛选、药理筛选、工艺研究、质量标准研究、中试放大研究、临床研究、报批注册全过程药品研究工作。公司与中科院上海有机化学研究所、北京大学、中国药科大学、南京中医药大学等国内***科研院校建立了天然药物实验室、生化药物实验室、江苏中康药物科技开发公司等8个共建实验室,现有在研品种主要涉及抗肿瘤、抗感染、心脑血管等治疗领域。
    公司现代化中药生产基地,厂区面积8.5万平米,综合制剂车间5.8万平米,拥有通过国家gmp验证的胶囊、口服液、中药注射液、片剂、冲剂、小容量注射剂、冻干粉针剂、酊剂等十三条先进的生产线和配套的备料中心、质量检测中心、动力中心、管理中心等部门,整体生产水平在同行业处于领先地位。
    公司拥有1600余人的专业营销队伍,分为妇科线、骨科线、抗感染线、零售及c类终端四大板块,在全国28个省市设有了31个销售分公司、131个销售办事处。公司拥有自营出口权,部分产品出口日本、韩国、东南亚等国家和地区,在中国香港、加拿大、澳大利亚,设有分销中心、分公司。

联系方式

  • Email:hr@kanion.com
  • 公司地址:南川区人民医院
  • 电话:13549267032