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大分子生物分析主管/经理

贝达药业股份有限公司

  • 公司规模:1000-5000人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-12
  • 工作地点:杭州
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:硕士
  • 职位月薪:1.8-3万/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  医药技术研发管理人员

职位描述

工作职责:

1、根据公司业务规划,协助制定大分子生物分析部门战略发展方向;

2、负责领导项目团队,建立实验室的技术标准和操作规程,建设大分子药物分析平台及管理体系;

3、熟悉大分子药物开发流程,负责大分子药物质量检测方法的开发和检测的实施,负责CMC药物分析体系的建立;

4、负责撰写SOP和研发技术报告,参与专利和文章的整理和撰写;

5、按时完成交给的任务,及时解决分析中遇到的问题,协调与其他部门的工作,确保项目高效运行;

6、督促团队成员及时、准确地做好试验记录并及时客观地汇报实验进程;

7、安排和落实实验室分析仪器设备的维护和保养工作;

8、及时与上级主管领导沟通工作进度,完成上级安排的其他工作。

任职资格:

1、生物技术、生物化学、生物制药、大分子药物分析等相关领域的硕士以上或同等学历,5年以上的大分子药物工作经验,或在该领域获得的同等培训/经验;

2、熟练掌握蛋白质分析的仪器和设备,精通大分子分析方法如Protein A, RP-HPLC, SEC, HIC, CE, ICE, LC/MS等;

3、具备查阅科学文献,合理设计并完成实验,以及对实验结果进行分析和总结的能力;

4、有管理研发大分子和CMC相关工作经验者优先考虑,有蛋白药,抗体、疫苗质量分析等经验者优先;

5、具有较强的学习能力和执行力,有很强的责任意识,态度严谨、为人诚实,乐观向上;

6、具有团队管理经验者、良好的英语听说读写能力,有海外工作经验者优先。

公司介绍

贝达药业股份有限公司成立于2003年,总部位于浙江杭州,是一家由海归高层次人才团队创办的、以自主知识产权创新药物研究和开发为核心,集研发、生产、营销于一体的***高新技术企业。2016年11月7日,贝达药业在深圳证券交易所挂牌上市,股票代码:300558.SZ。

公司现有员工1300余人,组建了一支具有国际先进水平的生物创新药开发和产业化人才团队,包括数十位海归博士,在北京、杭州和美国圣地亚哥分别设有新药研发中心。

公司自主研发了我国***个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳?),2011年6月获得国家药监局批准上市。上市以来已经有20多万肺癌患者服用,免费赠药400多万盒,市场价值80多亿元,两次获得中国专利金奖,斩获中国工业大奖,荣获我国化学制药行业和浙江省企业界***个国家科技进步一等奖。

公司针对恶性肿瘤、糖尿病等严重影响人类健康的重大疾病,持续增加新药研发投入,2017年投入3.8亿元,占营业收入37%,2018年增加到5.9亿元,占比达48%。目前有在研创新药项目30余项,13项进入临床试验,5项正在开展Ⅲ期临床试验,其中盐酸恩莎替尼项目已提交中国上市申请,并被纳入优先审评程序,全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进,有望成为***由中国企业主导在全球同步上市的创新药。

公司与美国Amgen、Xcovery、Tyrogenex、 Merus、天广实、益方生物等国内外领先的制药企业达成战略合作,为促进全人类健康福祉而共同努力。公司还打造了医药创新孵化园区——贝达梦工场,帮助更多科学家实现创新创业梦想。
“成为总部在中国的跨国制药企业”是贝达药业的发展愿景。公司正在努力构建精准治疗生态链,让人们生活得更健康、更幸福。

联系方式

  • Email:hr@bettapharmma.com
  • 公司地址:浙江杭州余杭经济技术开发区兴中路355号 (邮编:311100)
  • 电话:13291825785