黄山招聘

职位描述：
职责描述：
1. 协调相关SOP的修改审阅
2. 外来文件的管理
3. GMP认证申报相关工作
4. 新厂相关GMP文件的审阅
5. 新厂相关GMP文件的管理

教育程度/经验
1. 大学本科或以上学历，制药或化学等相关专业。
2. 至少2~3年药品生产企业质量或法规事务（RA）相关工作经验

特别知识
1. 熟悉中国GMP，欧美GMP等法规。
2. 熟悉制药行业法律法规要求， 现行GMP标准（国内/国外）以及制药工业标准。

技能
具备高度的责任心和主观能动性，并拥有良好的人际关系，以及出色的沟通能力和解决问题的技巧。
英语（口语及书面）流利，以及良好的计算机操作技能（MS Office软件等）。 举报 分享

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