黄石招聘

岗位职责：

1、负责药品研发过程中的分析检测工作；

2、参与药品分析方法的建立、验证或者转移；

3、详实的记录实验记录，分析实验数据，就分析结果与组员或者上级讨论；

4、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；

5、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；

6、负责领导交与的其他任务，配合其他部门的临时性或综合性工作。

工作地：成都/重庆

任职资格：

1、药剂、制剂、制药、分析相关专业本科以上学历；

2、熟悉制剂分析专业知识，熟悉CFDA、FDA制剂注册相关法规和指导原则；

3、熟练操作常规药物研究仪器，能独立进行分析方法开发；

4、具有专业文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；

5、了解国内外质量研究新技术发展趋势及动态；

具有眼科或耳鼻喉科药物研发工作经验者优先考虑，具有良好的英文听、说、读、写能力者优先考虑。

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