黄石招聘

工作职责:

（一）参与项目工作：

1. 掌握仪器设备原理，熟悉维护常识，能熟练使用制剂工作常规仪器设备；

2. 熟悉GMP，能按GMP要求完成制剂生产工作；

3. 熟悉常规固体口服制剂与液体制剂工艺开发要点；能独立起草工艺流程、批生产记录等相关生产文件；

4. 按CDE申报要求撰写申报资料并协助相关领导完成资料申报工作；

5. 完成领导交办的其他临时性工作。

（二）实验室建设及团队文化建设

1. 能够主动提出工作改进意见参加制剂设备SOP培训；

2. 参加药品相关法规培训；

3. 其他培训，提升专业能力；

4. 积极参与部门团队文化建设。

任职资格:

1. 掌握药物制剂理论基础知识，能熟练使用制剂实验仪器和设备，了解仪器设备维护要求，能独立完成常规固体口服制剂与液体制剂处方工艺研究工作，了解药品注册知识，熟悉制剂研发过程中涉及的相关法规与指导原则；

2. 3年以上药物制剂（化学药）相关工作经验，熟悉制剂生产过程中各质控要点；

3. 有团队协作精神和责任心具有学习能力、创新意识，有较好的应变能力，沟通能力，执行能力；

4. 药学等相关专业硕士及以上学历；

5. 具备药学相关专业学历证书，具有制剂现场考核和发补工作经验者优先；

6. 男女不限。

红日药业成立于1996年，2009年10月30日，红日药业登陆深圳证券交易所，成为全国首批、天津首家创业板挂牌上市企业（股票代码300026）。是一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、医疗器械等诸多领域，融研发、生产、市场和资本于一体的企业集团。自上市后市值从50亿提高到150亿规模，连续荣登《福布斯》中国潜力企业榜、位列“2012年中国上市公司价值评选”创业板二十强前十强。
公司秉承和坚持学术营销的理念，建立了相关专业领域的***、省级、地市级三级专家网络体系；有一支专业的推广人员队伍，能够完成靶向学术和组织各类相关活动，秉承和坚持实施的三级培训体系和教育营销理念；有独立开展临床询证医学科研课题的能力并对主力产品血必净进行随机、双盲的多中心临床研究；拥有两个高端论坛“脓毒症高峰论坛”和“RHO 激酶高峰论坛”的学术品牌；有完善的商务管理体系和数据分析体系，支持各销售体系的工作推进；建立了责权利清晰的组织架构和销售团队，有完善的全国销售网络以及和公司长期建立战略合作关系的合作伙伴；在全国建立了多个办事处和专业的直营团队，和合作伙伴销售网络形成密切互补，实施混合经营的营销模式。
公司在研发领域涉及脓毒症与抗感染类、抗肿瘤类、免疫调节类、血液类、神经类、麻醉类、呼吸类、血管类等，业已形成围绕高发病率疾病、高死亡率疾病、需要更有效药物疾病的梯度研发产品群。
在产学研相结合的思想指导下，红日药业整合科研资源，建立以研发创新产品为主导思想的研发体系。公司先后建立院士工作站，与近十名中国工程院院士合作；成立博士后工作站，持续引进高技术博士人才，共同进行项目研究开发，推进企业技术进步，加快企业科技成果转化为生产力的步伐。2014年公司再次被评为国家火炬计划重点高新技术企业。
红日药业在天津首家建立技术转化中心，技术转化中心建筑面积27,000平方米，集合了中药、生物技术、小分子化合物合成、肽合成、多糖合成、制剂、质量分析等多条中试生产线，是聚揽创新型项目、打造产业化通道的高科技转化基地。
面对未来，红日药业仍将以科技武装自己，秉承“追求卓越品质、创造健康生活”的企业精神，坚持“以人为本、济世辅人、服务社会、造福人类”的经营理念，在调整、改善、变革、创新发展的经营理念指导下，稳步前行。