葫芦岛招聘

岗位职责：
1、对公司立项的项目进行文献调研、专利分析；
2、对所承担的项目制定完成计划并参与完成标准的制定，实验过程的综合分析；
3、对自己所承担的研究内容形成注册资料（CTD格式）；
4、与质量研究人员协作，解决相关问题；
5、操作各类仪器，完成相关微生物及理化的常规与非常规检验工作。
岗位要求：
1、40岁以下，本科及以上学历；
2、海洋生物、中药、天然药化及相关专业；
3、具有良好的学习能力及研发思维，具备一定的科研能力；
4、工作认真负责，适应团队工作；
5、有海洋生物医药相关科研经验者优先，山东省内户籍优先
6、待遇：年薪5—10万

  公司始建于1993年8月，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家高新技术企业。公司占地1400多亩，拥有员工近4000人，现已形成以研发为基础，以制剂板块为主体，以绿色高科技原料药、海洋生物健康产业、连锁板块为支撑的“一个基础，四大板块”的产业布局。
现已建成西药制剂、原料药、中药、海洋生物新材料、海洋生物健康产品五大生产基地。全国首批、山东***通过新版GMP认证，拥有通过新版GMP认证生产车间10万平米，全部配备有国内先进生产设备及配套设施。集团具备年产100亿片片剂、10亿粒胶囊剂、10亿袋颗粒剂、1000吨原料药和化工品的生产能力。在产60多种制剂产品、30多种原料药产品、50多种中间体产品和海洋生物新材料。
制剂主导产品迪沙（格列吡嗪片）、迪之雅（坎地沙坦酯片）、迪素（头孢克洛咀嚼片）、威太（盐酸依托必利分散片）、洛那（洛索洛芬钠片）打破国外原研药品垄断，年销售均过亿元，市场占有率遥遥领先。原料药主导产品格列吡嗪、盐酸氟桂利嗪、洛索洛芬钠、盐酸黄铜派酯、苯磺酸左旋氨氯地平产品质量达到国际标准，市场占有率全国领先。格列吡嗪原料药已经通过欧盟CEP认证，其他原料药品种国际注册工作正在加速进行中，2016年5月，公司口服固体制剂车间通过欧盟认证，成为国内***通过新版欧盟GMP认证的企业，标志着公司制剂GMP管理已达到国际先进水平。