技术主管(制剂204)
杭州中美华东制药有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-12-14
- 工作地点:杭州-拱墅区
- 招聘人数:1人
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
1、结合公司发展规划及实际生产需要对新产品报批、老产品扩产、老产品改进提出项目改造工艺可行性方案及预算。 并负责审批中各流程内容。
2、根据已批准的项目开发计划及预算,指导下属按规范操作和参与高难度部分实验操作,分析数据、准备阶段报告、完善文件记录管理,确保项目开发计划的高效实施。实现生产科研一体化和提高在线产品生产技术水平。
3、根据验证成果,起草新工艺或改进工艺的规程及制度,并进行相关人员的培训沟通,确保新技术的移交效果,使其在生产中得以良好的应用。
4、根据GMP规范生产要求和车间GMP生产检查制度,对各班组进行生产检查。根据车间对各班组的绩效考核方案,每月对班组的工作业绩进行考核。
5、对车间生产中遇到的工艺和质量问题进行分析,及时提出解决方案。对与制度、规程有偏差之处及时分析并纠正,完成偏差调查报告。
6、每月组织人员分析当月车间产品的各项技经水平,分析技经水平波动的原因并制定相应的改进措施,形成会议纪要。监督车间生产工艺,确保产品质量。
岗位要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉GMP管理,具有两年以上管理经验。
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1、结合公司发展规划及实际生产需要对新产品报批、老产品扩产、老产品改进提出项目改造工艺可行性方案及预算。 并负责审批中各流程内容。
2、根据已批准的项目开发计划及预算,指导下属按规范操作和参与高难度部分实验操作,分析数据、准备阶段报告、完善文件记录管理,确保项目开发计划的高效实施。实现生产科研一体化和提高在线产品生产技术水平。
3、根据验证成果,起草新工艺或改进工艺的规程及制度,并进行相关人员的培训沟通,确保新技术的移交效果,使其在生产中得以良好的应用。
4、根据GMP规范生产要求和车间GMP生产检查制度,对各班组进行生产检查。根据车间对各班组的绩效考核方案,每月对班组的工作业绩进行考核。
5、对车间生产中遇到的工艺和质量问题进行分析,及时提出解决方案。对与制度、规程有偏差之处及时分析并纠正,完成偏差调查报告。
6、每月组织人员分析当月车间产品的各项技经水平,分析技经水平波动的原因并制定相应的改进措施,形成会议纪要。监督车间生产工艺,确保产品质量。
岗位要求:
1、药学相关专业,本科及以上学历;
2、熟悉GMP管理,具有两年以上管理经验。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
华东医药股份有限公司(股票代码:000963)成立于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月深圳证券交易所上市。公司业务覆盖医药全产业链,以医药工业为主导,同时拓展医药商业和医美产业,已发展成为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司始终秉承“以科研为基础,以患者为中心”的企业理念,致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。公司员工超过10000人,2020年公司营业收入336.83亿元,归母净利润28.20亿元,公司净资产收益率(ROE)已连续14年超过20%。近年来,公司凭借出色的业绩和良好的治理水平,多次荣获福布斯“亚太***上市公司50强”、“中国主板上市公司价值百强”、“金牛上市公司百强”。2020年荣获第二届“新财富***上市公司”、“2019年度医药工业百强”、 “2020中国化学制药行业工业企业综合实力百强”、“浙江本土民营企业跨国经营五十强”、“中国服务业企业500强”等荣誉和奖项,连续多年上榜《财富》中国 500强。
杭州中美华东制药有限公司是上市公司华东医药股份有限公司(股票代码:000963)的全资子公司。
杭州中美华东制药有限公司是上市公司华东医药股份有限公司(股票代码:000963)的全资子公司。
联系方式
- Email:zhaopinzxz@126.com
- 公司地址:莫干山路866号
- 电话:18521760767