合肥招聘

岗位要求

教育要求：药学、生物工程相关专业，硕士及以上学历
语言要求：CET六级及以上，听说读写熟练，掌握一定的医药及生物专业词汇
计算机：熟练使用WORD、EXCEL、POWERPOINT办公软件，熟悉AUTOCAD软件
工作经验：3年以上医药研发经验，或1年以上药品注册经验
业务知识：熟悉中国、欧盟GMP，掌握中国药品管理相关法规，熟悉药品分析方法。
专业技能：了解医药研发流程、生物药品注册的技术要求和相关法规，了解中国药品申报相关流程和法规。

健康要求：符合药品行业要求，无色盲；

岗位职责

1新产品研发项目前期调研
2新药原辅料的质量研究及相关注册报批资料的撰写
3辅助完成新药杂质的方法学研究及相关注册资料的撰写
4制剂部分的处方研究实验及相关注册资料的撰写
5协助医学部完成注册资料的编排和撰写工作
6跟踪研发项目计划的实施
7具体实验室研发工作
8研发记录、注册报批材料的整理
9研发团队的管理，研发实验室的日常管理
10建立并维护与政府相关职能机构、科研院所、相关咨询和培训机构、行业协会的良好关系，保持良好沟通
11完成上级领导交办的其他任务

福利待遇
1.有竞争力的薪酬；
2.完善的福利制度：
五险一金、工龄工资、餐费补贴、高温补贴、假期福利、孕期津贴、生育慰问、乔迁贺礼、生日祝福、疾病慰问；
3.规范的劳动合同和社会保障；
4.系统的培训体系：
提供公司内外部各种培训，提升个人核心能力，突出者有出国学习机会；
5.公平公正的用人原则

  合肥天麦生物科技发展有限公司（天麦生物），坐落于有“大湖名城，创新高地”之称的科教名城——中国合肥的***经济技术开发区。成立于2007年，是一家致力于国际先进生物技术的引进与吸收，专业从事生物制药产品的开发、生产和销售的创新型高科技生物制药企业。
天麦生物与国际领先的以色列生物技术企业合作，专注于糖尿病领域的技术研发、产品生产和系统性服务。自2010年至今，天麦生物已在以色列雅夫尼建立了联合实验室；并成功投资Oramed Pharmaceuticals（NASDAQ:ORMP）。6年来，天麦生物已成功开发重组人胰岛素及胰岛素类似物原料药和制剂产品。2015年，天麦生物与合作伙伴共同启动口服胰岛素胶囊项目，开发应用新型蛋白质类药物口服给药技术，填补国际空白。目前，口服胰岛素胶囊已经在美国完成IIb期临床试验，即将在中国进行国际多中心III期临床试验。
公司的生产设施统一按照欧盟GMP和中国GMP标准设计、建造，主要设备均从欧美进口。在服务方面，公司打破传统的药品销售模式，创立最适合中国基层的糖尿病管理模式。
定位：专注于糖尿病患者系统性治疗、服务、管理，关爱大众，造福人类。
愿景：为世界范围内糖尿病患者提供安全、优质的产品和服务，成为亚洲值得尊敬和信赖的***的生物制药上市公司之一。
使命：振兴发展民族药业，以最优质的产品和服务回馈社会，为所有献身于本使命的从业人员提供成功的机遇。
价值观：诚信、进取、高效、卓越；敬业、学习、严谨、协作。