合肥招聘

工作职责：
1、 针对靶点进行化合物信息调研与专利分析，参与设计具有独立知识产权的新分子实体；
2、 负责创新小分子的分子设计和化学合成的整体方案制定、研究质量和进度控制、专利查新、关键技术难题解决等药化研发的全过程管理；
3、 与生物学等部门合作快速推进创新药化合物分子成功获取IND批文；
4、 追踪国际创新分子发现及优化的新平台和新技术，及时掌握行业最新动态，提升团队研发实力和效率，为选题立项及国内外合作提供专业支持；
5、 负责创新分子的专利撰写、审核与跟进，确保公司知识产权的有效保护；
6、 负责相应团队的培训和建设、指挥与管理。

任职要求：
1、 学历要求：硕士学士学历以上。
2、 专业要求：化学相关专业。
3、 工作经验和能力要求：
（1） 5年以上小分子药物研发经验和不少于3年的药化项目领导经验；
（2） 熟练化合物的合成分离和结构解析，具有较强的文献检索和阅读能力熟，求知欲强，能解决实验中遇到的问题；
（3） 具有专利解读与突破能力，理解药理毒理数据的生物学含义与成药属性的关系；
（4） 熟悉国内外创新药开发模式、流程、技术要求及相关注册法规；
（5） 具有良好的沟通交流和执行能力；
（6） 具有良好的组织协调和团队管理能力。
4、 职业素养：积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。
5、 语言要求：良好的英文阅读、中文沟通及

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍

    四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。
    公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
    公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。