合肥招聘

职位描述：
1. 负责原辅料、包材、制剂等的微生物限度、内毒素等安全性检测相关项目的方法开发与预验证工作；
2. 负责起草审核各项目微生物、内毒素检测方法、验证方案及报告；
3. 负责微生物限度、内毒素检测的方法的转移，配合QC完成相关验证；
4. 建立微生物检测相关SOP，负责相关人员培训；
5. 完成上级交代的其它工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，微生物学、生物学、药学或其它相关专业；
2. 从事药品微生物检验相关工作5年以上，具有无菌检查、微生物限度检查、内毒素检测、抑菌效率等相关检测方法的开发能力，对方法确认、验证以及样品检测具有丰富的经验；
3. 熟悉药品微生物检测方法的建立与方法的验证工作；
4. 熟悉GMP等相关药事法规与指导原则；
5. 熟悉理化分析、仪器分析等
6. 具有较强的敬业精神、团队协作与沟通能力；
7. 能够承受一定的工作压力；
8. 具有抗生素质量研究工作经验优先。

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍

    四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。
    公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
    公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。