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现场QA

悦康药业集团(合肥)制药有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-08-21
  • 工作地点:合肥-经开区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:2年经验
  • 学历要求:大专
  • 职位月薪:3-4.5千/月
  • 职位类别:生物工程/生物制药  药品生产/质量管理

职位描述

1 负责车间现场、公用系统、仓储等各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生情况的监督。

2 监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证, 确认各种状态牌的准确挂放。

3 负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况。

4 核查批生产指令、批包装指令,核实包材中间体的领用情况,监督生产现场的包材销毁工作。

5 负责产品外观、包材印字正确性的检查。

6 负责半成品、成品的在线抽样工作以及留样、各种质量检查需要的现场抽样。

7 负责填写现场取样台帐、以及QA现场检查记录,填写QA 人员当日问题反馈单,并及时交现场QA主管。


任职要求:

1、专科及以上学历,药学、中药学等相关专业;
2、熟悉制药行业GMP流程;
3、有一年以上QA工作经验

公司介绍

 悦康药业集团(合肥)制药有限公司成立于2014年11月,注册资本为1亿元人民币,是由悦康药业集团有限公司投资兴建的制药企业,公司占地13313㎡,总建筑面积28710㎡,合计总投资5亿元,其中一期投资3亿元,核心任务是做好“三产”,即产品、产能、产业链,发展的战略思想是创新和国际化,发展目标是要建设成符合欧盟、FDA标准的十年内不落后的服务平台,成为中国医药行业的领导者和国际化的医药企业。
公司以“质量就是生命,精益求精,做百分百好药”作为质量方针,在整个生产全过程引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了公司产品的高质量。
“营造全球喜悦,关爱人类健康”是公司孜孜以求的奋斗目标!公司将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。

联系方式

  • Email:410637194@qq.com
  • 公司地址:地址:span汤口路与祝融路交口