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临床监查员(驻地:合肥)

智翔(上海)医药科技有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2020-08-19
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:2人
  • 工作经验:1年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:0.5-1万/月
  • 职位类别:临床研究员  临床监查员

职位描述

1. 负责临床试验主文档的收集和整理;

2. 按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;

3. 协助临床项目经理进行项目的管理、监查、协调;

4. 协助参与临床试验各项SOP的制定;

5. 与试验相关人员保持良好和有效的沟通,协助组织研究者会议;

6. 协调各合作单位试验进展情况;

7. 完成临床项目经理分配的其他具体工作;


任职资格:

1. 本科及以上学历,临床医学、药学专业,接受优秀应届生投递

2. 具有1年以上生物大分子药物监查工作经验;

3. 具备较强的语言表达能力、文字处理能力和沟通协调能力,人品正直、勤奋、责任心强,具有很强的团队精神;

4. 能够承受一定的工作压力,可适应出差

本岗位常驻安徽合肥,投递时请一定注意!

公司介绍

智翔(上海)医药科技有限公司(以下简称“智翔医药”)是一家创新驱动型生物技术企业,由多位生物医药行业内的资深专家与A股上市公司智飞生物的实际控制人联合创立,2014年6月成立于上海张江,公司业务领域为治疗用单克隆抗体及融合蛋白等生物技术药物的研发和产业化,已建立起包括创新抗体药物发现与筛选、抗体类药物高表达细胞株工艺开发与质量表征、中试及产业化工艺放大生产、药理毒理研究、临床研究及注册申报等涵盖抗体药物开发全生命周期的多个技术平台。目前,公司开发的3个创新药物已进入临床研究阶段,适应症包括多个肿瘤和自身免疫系统疾病,有十多个极具潜力的创新品种处于成药性评估、临床前研究或准备IND申报的不同阶段。

智翔医药在上海张江科学城建设有约5000平方米的研发中心和符合 GMP 要求的中试车间,实验室和车间均配备了国内外领先的仪器设备,可满足生物药上中下游的工艺开发、中试生产和质量标准研究工作。为承接创新抗体项目的产业化实施,公司在重庆国际生物城投资建设了高标准的产业化基地,项目分为两期建设,其中即将于2019年年中建成投产的一期项目包含2*2000L规模的抗体药物原液和2条注射剂生产线,未来可持续增加到12条抗体药物生产线。


重庆智翔金泰生物制药有限公司是智翔(上海)医药科技有限公司在重庆市投资设立的负责项目产业化的全资子公司,位于重庆市巴南区重庆生物医药产业园C18号地块,秉承“为病人做好药”的企业使命,专注于新型单克隆抗体药物的开发和产业化。截至目前公司已立项并进入临床前研究阶段的多个项目正在进行中,后续将陆续开展以恶性肿瘤、慢性免疫疾病为适应症的抗体药物的临床前研究和临床研究。其中重组抗EGFR单克隆抗体注射液,是重庆市***个单抗药物的临床批件。

职业机会:
公司业务和资源聚焦于项目研发,视研发人才为公司最宝贵的财富,愿意提供好的工作环境、工作条件和有竞争力的薪资福利,共同搭建一支高效、务实、团结、分享的团队,成为所有员工职业发展、学习和价值实现的平台。

相关福利待遇如下:
A.上海市正规的“五险一金”缴纳;
B.国家规定的带薪年假、病假、探亲假等;
C.工作午餐饭贴、员工年度健康体检、免费班车;
D.员工生日会、年度员工旅游及拓展活动;
E.奖金:年底十四薪及项目参与奖;
F.专业知识的培训机会。

公司注重研发与不断创新,希望有能力、有激情、有进取心、踏实肯干的那个你加入我们的团队共创辉煌。

欢迎各位有识之士加盟智翔!

联系方式

  • Email:HR@genrixbio.com
  • 公司地址:地址:span张江高科技园区沈括路581号众通大厦5楼