合肥招聘

CRA岗位职责：

1、 根据GCP要求及国家相关法律法规，遵照方案及SOP，启动、监查和结束临床试验；

2、 核查病例观察表（CRF/eCRF）数据的真实性、准确性和完整性；

3、 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档，并妥善保管临床试验相关资料；

4、 积极与研究者沟通，按照各中心伦理要求准备伦理审查材料；

5、 定期归纳并提交监查报告，撰写试验季度报告、年度总结等；

6、 协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；

7、 协助研究者及时完成数据答疑等工作。

CRA任职要求：

1、 须有1年以上监查员工作经验并熟悉GCP管理规范；

2、 有GCP证书者、有CRA、CRC任职经验者优先。

3、 医、药相关专业本科或者本科以上学历；

4、 具有与研究者、客户良好的沟通、协调能力；

5、 具有较强的责任心，工作认真、严谨；

6、 熟练的英语和电脑办公技能；

7、 能承受工作压力，乐于出差及研究工作。

       深圳奥萨医药集团为***高新技术企业、深圳市南山区民营领军企业、南山区总部企业、南山国税纳税百强企业，2019年于“深圳创新企业70强”排名第20位，并荣获新中国成立70周年“医药产业骄子企业”，国家科技进步二等奖等殊荣。奥萨主要针对心脑血管疾病，研究、开发安全有效的诊断和治疗产品，提供从膳食营养补充、疾病的早期发现、预防到诊断、监测和治疗的全生命周期智能化、数字化、精准健康管理的软件和硬件解决方案。坚持以“人工智能健康大数据为引擎，生物医药实体产业+医疗诊断管理服务体系共同驱动”的“双轮驱动”发展战略。
        奥萨医药首席科学家徐希平教授曾先后任美国哈佛大学公共卫生学院、医学院副教授，美国伊立偌伊大学公共卫生学院教授。南方医科大学国家***病临床研究中心教授，博士生导师，《药学进展》编委、《中国新药杂志》编委，2015年、2016年连续两年获中国高被引学者榜单医学领域***名。


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