合肥招聘

职位描述：
岗位职责：
1、 负责新药项目的临床前药学、药效、药代、安全性评价等相关研究的试验设计、业务沟通及实施；
2、 负责申报资料中药理毒理部分的撰写，配合注册人员完成新药申报工作；
3、 进行产品相关技术调研。
任职要求：
1、 本科及本科以上学历，医药学相关专业；
2、 3年及以上新药临床前药理毒理研究工作经验及项目管理经验者优先；
3、 熟悉临床试验CFDA法规、GCP、ICH条例；
4、 英文良好，能熟练进行产品调研；能熟练进行专业外文文献的翻译撰写；
5、 具有优良的职业道德，良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性，综合素质高，品格优秀。

   亿帆国际成立于2016年，隶属于国内上市集团亿帆医药股份有限公司（证券代码：002019），总部位于北京经济技术开发区。公司集研发、生产、销售于一体，致力于整合国内与国际的优质医疗资源，研发和生产创新型小分子及大分子生物药品。同时引领集团的国际化目标。目前亿帆国际旗下业务涉及6家内资公司和1家香港公司，一家欧洲公司以及一家美国公司，是一家全球化的医药集团。
    我们在国内拥有独立的研发团队，临床试验团队和符合欧盟及FDA标准的生产基地。在新药研发的全链条上具备工艺研发，生产，I，II，III，IV期临床，及产品注册的全部功能。同时我们建立了两个尖端的新药研发技术平台：双分子技术平台和免疫抗体技术平台，并由此产生出一系列拥有国际专利的产品。
    作为一家立足于国际市场的医药企业，目前已与10余个遍布全球的20多家合作伙伴建立了长期合作。公司拥有员工一千余人，核心管理团队和技术团队由海外归国留学人员组成，三分之一以上员工具有硕士或者博士学位。
    亿帆国际为员工提供了现代化的优质办公环境，其中包括：配备了新风空气净化系统和净水系统的独立商务楼、多条班车路线、健身房以及设施齐全的员工宿舍。在福利保障方面，我们提供社保、住房公积金、带薪年假、年度体检以及各种补贴、节日福利和团队建设活动等，全面保障员工健康及工作稳定。
我们的业务发展如火如荼，我们的事业蒸蒸日上，我们热切期盼着优秀的你赶快加入！！ 亿帆国际欢迎你！