合肥招聘

职位描述：
1、监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
2、负责下发生产许可及清场合格证；
3、对生产车间药品生产全过程的质量监控；
4、对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
5、对生产现场的批生产记录、批包装记录的真实性、正确性进行审核。
6. 对生产过程偏差及时上报并调查。
任职要求：
1、药学、化学、生物或相关专业，大专以上学历；
2、接受药品生产质量管理规范、药品管理法、药典、药品生产等培训；
3、至少一年以上药企质量管理实践经验，从事过QC工作或现场QA工作经验优先；
4、熟悉现行的cGMP要求（美国FDA、欧盟GMP、PIC/S）；
5、具有较强的主动性，既能独立又能团队合作完成任务。 举报 分享

    湖北亿诺瑞生物制药有限公司主要致力于人类抗凝血、抗炎以及抗肿瘤方面的生化药物研究开发，以生物提取、分离纯化、定向结构修饰等高端技术为核心竞争力，以肝素、各种低分子肝素以及其它心脑血管类生化药物品种为主，是国内高科技、高质量的外向型生化制药企业。
    经2016年1月29日天津红日药业股份有限公司第五届董事会第三十一次会议审议通过，对亿诺瑞公司按51%的股权进行增值控股，此次红日上市公司对亿诺瑞的的增资，对打造国内先进的肝素原料药生产基地起到巨大推动作用。公司倡导“重视学历，更重视能力；重视文凭，更重视水平”的用人策略，努力在管理中做到“能者上，不能者、不为者下；薪酬与绩效挂钩，发展与能力挂钩”，用心打造事业平台，愿与各位有志之士携手共创公司与个人的共同明天。

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