菏泽招聘

职位描述：
<B>该职位为上海美雅珂生物技术有限责任公司需求职位</B>

    上海美雅珂生物技术有限责任公司为中美合资创办，公司成立于2014年初，致力于癌症靶向治疗新药 – 世界前沿技术抗体-小分子偶联物 (Antibody Drug Conjugates， ADC) 的研发，临床研究及产业化。抗体-小分子偶联物（ADC）是携带具有细胞毒性小分子药物的单抗药物。

    上海美雅珂注册资本2000万元，我们选址在人才济济的上海浦东张江高科技园区，目前建有一千平方米的办公区和洁净实验区，配备世界一流的生物制药仪器设备。

    公司核心管理团队成员来自于美国GSK, Seattle Genetic等著名跨国生物制药企业，具有数十年丰富的制药工业经验。美雅珂公司研发团队目前已有近二十人，预计在未来的几年里，将继续吸引高学历和高技术含量的生物制药专业人才，打造一个具有创新能力的高水平研发团队。上海美雅珂有信心有能力为中国和全球的癌症病患者带来更有效和更安全的靶向治疗药物。

<B>大分子药物毒理科学家，临床前生物学部</B><B></B>

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<B>职位描述：</B><B></B>

1. 负责大分子药物临床前安全评价（如安评试验研究方案的制定、审核及试验的跟进）

2. 负责撰写临床前药物注册所需的16号综述资料以及文件整理工作

3. 负责对实验数据及报告作出科学的分析、判断和总结

4. 负责与公司药物注册部门及其他部门的沟通，确保临床审报工作的顺利进行

<B>岗位要求：</B>

1. 毒理学或医学等相关专业的硕士或博士学位

2. 具有2年以上抗肿瘤药物研发经验，有抗体类药物研发经验者优先考虑

3. 具有2年以上安评试验报告撰写或审阅的经验；具有较强的中文及英文写作和编辑能力

4. 能独立完成相关文献的查阅并具有很强的总结归纳能力

5. 具有丰富的实验设计、实施，数据分析，实验报告的撰写的能力

6. 良好的沟通和协调能力，学习能力强

7. 诚信、勤奋，认真，细心，具有良好的职业道德；

8. 具有良好独立工作能力和团队合作精神。 举报 分享

上海唯科生物制药有限公司于2000年12月注册成立，座落于具有“药谷”之称的张江高科技园区。其经营范围为基因药物的研发、生产和销售自产产品。
公司占地总面积27356.7 m2，一期总建筑面积11895 m2，其中主厂房建筑面积达5194 m2，并配有5426 m2的办公楼及工程楼、动物房等设施。厂区由世界著名的意大利设计公司STERIL S.P.A规划设计，上海医药工业设计院深化设计，严格按照国家GMP、美国FDA、欧共体GMP标准设计建造，总价765万欧元生产设备全部从欧洲著名厂商进口。
    高起点、高标准的设计为企业树立了现代新型生物医药企业形象，更为企业产品走向国际市场打下了良好的基础。目前各项工程均已通过验收，生产车间已通过上海市食品药品监督管理局GMP认证。
    公司一期产品“天恩福--注射用重组改构人肿瘤坏死因子‘rhTNF—NC’”是第二军医大学科研成果，于2003年12月获得国家食品药品监督管理局颁发的国家生物制品I类新药证书，主要用于治疗恶性淋巴瘤、肺癌、恶性黑色素瘤、恶性胸腹水。2004年7月，公司获得该药的生产批文(国药准字S20040048)，正式开始生产和销售。
    经上海市高新技术成果转化项目认定办公室和上海市高新技术成果转化服务中心审定，新型重组改构人肿瘤坏死因子(rhTNF-NC)被认定为上海市高新技术成果A级转化项目。