河源招聘

职位描述：
岗位职责：
1.负责研究项目临床试验相关文献的查找与整理，参与起草申报资料以及临床试验相关资料。
2.试验启动相关工作如研究中心筛选、伦理及注册资料提交、试验费用预算及合同谈判。
3.临床研究单位的日常监查管理和试验相关资料与信息的传递，准确和及时的监查访视报告。
4.跟进研究单位的试验进度，监查项目进展质量，保持与研究者及时顺畅的沟通。
5.负责协调解决临床研究过程中可能出现的各种问题。

任职要求：
1.临床医学、药学、护理及生物相关专业，本科及以上学历、应届毕业生；
2.有1年及以上在药厂或CRO临床研究监查工作经验，有项目管理经验者优先；
3.熟悉临床研究相关法规和指导原则；
4.有一定的英语听、读、写能力，熟练使用计算机及办公软件；
5.具有认真的工作态度，良好的团队精神，较强的沟通能力以及良好的职业道德和较强的保密意识，能适应长期出差的工作要求。 举报 分享

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3亿元。丽珠集团毗邻港澳，借力广深，区位优势明显。集团45条生产线均通过GMP认证，公司现拥有18个专利产品，21个独家产品，其中，参芪扶正注射液和艾普拉唑先后荣获广东省科技进步一等奖。集团技术力量雄厚，装备优良，工艺先进，研发水平、生产水平和质量水平处于行业领先地位。
截止2014年年底，丽珠集团总资产73亿元，净资产41亿元，年营业额55.44亿元。丽珠工业园占地42.7万平方米，总投资约20亿元人民币，是按美国FDA和欧盟标准建造的国际一流的现代化制药生产基地。根据公司发展战略根据公司发展战略，到2017年实现销售目标100亿、2033年销售目标1000亿的宏伟目标。
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