海口招聘

一、任职资格：

1、制药工程相关专业毕业，大专以上学历；

2、有新版注射剂GMP认证专员相关工作经验，有注射剂生产、设备、工艺、清洁系统认证专员工作经验的优先；

3、有良好的团队合作精神，工作认真负责；

4、计算机操作熟练。

二、岗位职责：

1、负责组织GMP文件系统的建立，认证相关文件的编写整理、修订、审核工作；

2、负责GMP具体工作的安排、督促整改意见的落实，检查监督各部门GMP的实施情况，对实施过程中的具体问题提出建议和要求；

3、负责GMP现行文本的颁发，已撤销或过时作废文件的回收管理；

4、负责GMP认证报送资料的编写整理

5、负责各相关部门GMP的培训工作

海南新世通制药有限公司成立于1994年，是一家集药物研究、生产、销售为一体的综合性国家高新技术企业。现拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂、无菌粉针、冻干粉针、小容量注射剂和原料药多条生产线，主要从事治疗感染、过敏、肿瘤、心脑血管疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病的中药和化学药物的生产。是海南省生产品种、剂型和规格较为齐全的现代化制药企业。
公司总部及新厂海口市国家高新技术产业开发区药谷二横路6号，新厂占地51.63亩，建筑面积4.7万平方米，已于2014年9月通过新版GMP现场认证。另公司在海口市保税区内设有固体制剂生产基地，占地41亩，建筑面积1.6万平方米；公司取得了良好的经济效益和广泛的社会赞誉，先后获得：“海南省核心竞争５０强企业”、 “国家高新技术企业”、“国家创新型企业”等30余项荣誉称号。
现因公司发展需要，诚邀各地精英加盟，本公司为员工提供可持续发展的机会和空间，还提供社保、法定节假日休假、免费午餐、员工上下班通勤车、培训等多样福利。